Aqui os dejo el enlace al Blog
http://blog.lamanonegra-grow.com/
Donde encontrareis info sobre cruces, genetica, Leyes de Mendel, Textos de Breeders y algun video de youtube de Jorge Cervantes y de Libano
os cuelgo algun texto del Blog
el mito del retrocruce.
Aquí es del obtentor quimera sobre el tema:(x texas kid
,thcfarmer)
"sólo ha descubierto el mayor mito (IMNSHO) de la cría de la
marihuana - es un error que hacen que casi todos (incluyendo muchos de los
ganaderos más respetados!).
Retrocruzamiento será no estabilizar una
cepa en absoluto: es una técnica que debe utilizarse para reforzar o estabilizar
un rasgo particular, pero no todos ellos.
Por ejemplo, G13 es un clon,
que sería apuesto mi vida en no es cierto cría para todos, o incluso la mayoría
rasgos-esto significa que es heterocigota para estos rasgos-it tiene dos alelos
(diferentes versiones de un gen). No importa cuántas veces backcross a él,
siempre donará cualquiera de los dos alelos a la descendencia. Este problema
puede ser agravado por el hecho de que el macho original utilizado en la Cruz
(en este caso hashplant) puede han donado un alelo tercero para las piscina -
envio hace cosas aún más difíciles!
Entonces ¿backcrossing?
Crea una
población que tiene una gran cantidad de los mismos genes como el clon de la
madre. De esta población, si suficientes plantas se cultivan, individuos pueden
elegir que tienen los mismos rasgos como la madre, para su uso en la creación de
descendencia que son similar (el mismo quizá) como el clon original.
Otro
problema que puede surgir es la siguiente: hay tres posibilidades para la
expresión de un monogénicas (controlado por un gen par) rasgo.
Tenemos
las condiciones codominantes, dominante y recesiva.
En la condición
dominante, genotípicamente AA Aa, las plantas de estos genotipos verán o el
mismo (tendrán el mismo fenotipo, para ese rasgo).
Recesiva-aa tendrá un
fenotipo
Codominantes-Aa - estas plantas tendrá un aspecto distintas de
la AA y el aa.
Un ejemplo perfecto de esto es el tipo de sangre de AB en
los seres humanos:
Tipo de sangre de A es AA o AO
Sangre tipo B es
BB o BO
Sangre tipo AB es sólo AB
Sangre de tipo O es OO.
En
este caso, hay tres alelos (anotada A, B y O respectivamente).
Si el
clon tiene un rasgo controlado por una relación de codominantes-es decir, el
clon es Aa (AB en el ejemplo de la sangre) nunca tendremos todas las plantas
mostrando el rasgo-aquí es la razón por la cual:
Supongamos que la madre
de clon es la posibilidad más simple es que el padre utilizado contribuye a uno
de sus alelos, Aa-
Digamos que A. Esto significa que el chico que uso para
la backcross primera es AA o Aa. Por lo tanto, tenemos dos posibilidades:
1) Si es AA-tenemos AA X Aa - 50% de la descendencia AA, el 50% son Aa.
(que puede hacer la Plaza de punnett para demostrarlo a sí mismo).
En
este caso sólo el 50% de la descendencia presentan el fenotipo deseado (Aa
genotipo)!
2) Si el chico que se utiliza es Aa-tenemos Aa X Aa (nuevo do
la Plaza de punnett) esto da un típico tipo F2 25% de segregación - AA, 50% Aa y
25% aa.
Esto demuestra que un rasgo de codominantes sólo puede tener el 50%
de la descendencia mostrando la característica deseada (Aa genotipo) en un
backcross.
Si el fenotipo es controlado por un ejemplo de condición
dominante-véase # 1 - todos 100% muestran el fenotipo deseado, pero sólo el 50%
se crían true para ello.
Si el fenotipo es controlado por un ejemplo
recesivo condición-véase # 2 - sólo el 25% se mostrará el fenotipo deseado, sin
embargo, si utiliza para cría estos voluntad todos de raza true si apoyan a aa
otra individual.
Ahora - si el padre original (hashplant) dona un alelo
'a', solo tenemos las posibilidades que la descendencia, desde el que se elegirá
el chico backcross, será Aa o aa.
Para el niño de Aa, consulte # 2.
Para
el niño aa (un ejemplo de una prueba de la Cruz, aa X Aa) tendremos:
50% aa
descendencia (fenotipo deseado) y 50% Aa descendencia.
¿Ve lo que está
sucediendo aquí? No utilizando este método de cruce a una madre de clon de Aa,
nunca podemos tener todas las crías mostrando el fenotipo deseado! Nunca! Nunca
jamás! Nunca!!!! LOL
La forma de sólo tener todos los descendientes de
mostrar que un fenotipo de Aa es cruzar un individuo de AA con un individuo-all
aa de la descendencia de esta Unión será el fenotipo deseado, con un genotipo de
Aa.
Ahora, todo eso fue por un genotipo de Aa para el fenotipo deseado.
No es este complicado si el rasgo es AA o aa. Espero que esto hace que cada uno
a reevaluar la importancia de múltiples fecundos-simplemente no funciona para
estabilizar el rasgo!
También-eso era todo para un rasgo monogénicas!
¿Qué sucede si la característica está controlada por una interacción polygenic o
una interacción epistáticas-it obtiene EVEN más complicada? AARRGH!!!!
Realmente, no hay que backcross más de 1. Desde esta backcross solo uno,
en la medida en que sabemos lo que están haciendo y crecer fuera suficiente
plantas para encontrar los genotipos derechos, podemos tener éxito en el
objetivo de eventualmente estabilizar más, si no todos los rasgos deseados.
La confusión surge porque no pensamos acerca de las causas biológicas de
estas situaciones - para comprender realmente esto; todos necesitamos entender
la meiosis.
Pensamos en matemáticas-por ejemplo, 50% G13, 50% hashplant
Próximo generación 50% G13 x 50% g13hp o (25% G13, 25% HP)
Interpretamos esto como una propiedad de aditiva:
G13 el 50% + 25%
G13 + 25% HP = G13 el 75% y 25% hashplant
Por desgracia, esto es
completamente falso-la misma teoría se aplicará para el llamado 87. %% G13 12,5%
HP próxima generación y la siguiente 93.25% G13, generación de HP de 6,25%; nos
gustaría que es cierto, como sería estabilizadoras de rasgos bastante simple,
pero DOESN'T solo funciona de esa manera. Lo anterior se basa en un modelo
matemático, que parece hacer sentido-pero no - ignoramos la base biológica que
está realmente en juego.
Espero que esto estaba claro, saber puede
resultar confuso y permito no han explicado lo suficientemente bien - lo siento
si ese es el caso, intentaré aclarar dudas o errores permito han hecho.
Divertirse todos al mismo tiempo que sus variedades de truebreeding,
pero recuerde que la cubing (fecundos sucesivos) no es la manera de hacerlo!
-Quimera "
BLOG La Mano Negra
Moderadores: Rivalpo, weed'O, tristan
Re: BLOG La Mano Negra
Historia de la Kali Mist
Mucha gente ha especulado sobre la genética de Kali mist, a menudo asegurando que contiene genética de la Haze original (está equivocado), pues Simon no es que haya revelado precisamente su pedigree. Pero incluso si quisiera no podría, ya que Simon ha recibido los ancestros de la Kali Mist de diferentes criadores que en su mayoría tampoco sabían desde donde se originó exactamente. De todos modos hay ciertos detalle comprobados. El conocido autor Mel Frank declaró en 1996 que ?la Kali Mist parece que tiene mucho de carácter del sudeste-asiático? y que ?cultivó ancestros de la Kali Mist en los primeros 80 en Oakland, CA.? Bien, no sabemos si había una conexión aleatoria directa entre el material que utilizó Mel Frank entonces y el material que utilizó Simon para criar la Kali, pero al menos sabemos que Mel Frank estuvo acertado, Kali Mist desde luego que tiene una gran influencia del sudeste asiático, concretamente de genes camboyanos que constituyen una influencia principal en la KM
Y Simon cuenta que antes de que él empezara con la genética de KM, diferentes criadores yankis ya habían cultivado sus ancestros, pero no los usaron para cría. El otro ancestro que sabemos definitivamente que tiene es una índica afgana, y Simon dijo que en los parámetros de cultivo se incluyen dos híbridos de predominancia sativa. Además asume que hay también genética colombiana y tailandesa en los ancestros de la KM.
Así al menos estamos seguros del hecho que los genes originales de la KM son de herencia camboyana y afgana y el material ancestral de los cruces se había cultivado previamente en los EEUU. Es interesante que Simon viajó a Camboya en el pasado, buscando semis autóctonas de buena calidad para refrescar y y desarrollar su KM, pero no tuvo éxito, no pudo encontrar nada comparable a las variedades de predominancia camboyana que ya tenía.
El pasado de KM tiene una historia de cría muy variada, su composición genética ha cambiado varias veces debido a ciertas circunstancias. La version inicial de Kali que se comerciaba hasta 1997 se parecía mucho, como se ha dicho antes, a una sativa del Sudeste asiático. Pero mientras el colocón era superior, Simon buscaba mejorar su producción media y decidió incrementar la parte de índica afgana. De acuerdo con esto, KM tuvo un nuevo parental macho con más genes de índica. El resultado fueron plantas de KM con mayor producción y menor tiempo de flora.
Esto resultó en plantas de KM de mayor producción, pero también descendió el ratio de cálices-hojas e interfería con el colocón sensacional de sativa. Por tanto muchos amantes de la KM quedaron insatisfechos con esta versión revisada, diciendo que para ellos la calidad es más importante que la producción.
Esto es solo una de las razones por las que Simon volvió en 1998 a buscar la predominancia sativa. La otra razón fue que simplemente estaba obligado a recomponer la variedad de nuevo, por el hecho de que casi al mismo tiempo la poli incautó dos lugares de cría de Serious Seeds y todos los especímenes del macho de KM fueron confiscados. Así que este padre que usaban para producir semis de KM se perdió, pero por suerte Simon tenía aún plantas de genética estrechamente relacionada a su disposición, que sobrevivieron en otros lugares.
Tras esta incautación, no hubo semis de KM durante un año y Simon trabajó con ahinco en un nuevo perfil genético. Aprovechó la ocasión para revitalizar su carácter original de sativa casi pura usando un tercer padre de predominancia sativa, para crear la nueva KM para el próximo milenio. Y la decisión de Simón de rescatar una KM sativa fue pronto recompensada ganando la categoría sativa de la HTCC 2000. Hoy la KM tiene un porcentaje sativo del 80-90%
Sin embargo, desde su segunda revisión, KM tarda más en floración incluso que la primera, lleva entre 70 y 90 días hasta su madurez, aunque esto no es mucho comparado por ejemplo con una haze pura. Pero el colocón sativo único de sus primeros tiempos se ha rescatado con éxito
Mucha gente ha especulado sobre la genética de Kali mist, a menudo asegurando que contiene genética de la Haze original (está equivocado), pues Simon no es que haya revelado precisamente su pedigree. Pero incluso si quisiera no podría, ya que Simon ha recibido los ancestros de la Kali Mist de diferentes criadores que en su mayoría tampoco sabían desde donde se originó exactamente. De todos modos hay ciertos detalle comprobados. El conocido autor Mel Frank declaró en 1996 que ?la Kali Mist parece que tiene mucho de carácter del sudeste-asiático? y que ?cultivó ancestros de la Kali Mist en los primeros 80 en Oakland, CA.? Bien, no sabemos si había una conexión aleatoria directa entre el material que utilizó Mel Frank entonces y el material que utilizó Simon para criar la Kali, pero al menos sabemos que Mel Frank estuvo acertado, Kali Mist desde luego que tiene una gran influencia del sudeste asiático, concretamente de genes camboyanos que constituyen una influencia principal en la KM
Y Simon cuenta que antes de que él empezara con la genética de KM, diferentes criadores yankis ya habían cultivado sus ancestros, pero no los usaron para cría. El otro ancestro que sabemos definitivamente que tiene es una índica afgana, y Simon dijo que en los parámetros de cultivo se incluyen dos híbridos de predominancia sativa. Además asume que hay también genética colombiana y tailandesa en los ancestros de la KM.
Así al menos estamos seguros del hecho que los genes originales de la KM son de herencia camboyana y afgana y el material ancestral de los cruces se había cultivado previamente en los EEUU. Es interesante que Simon viajó a Camboya en el pasado, buscando semis autóctonas de buena calidad para refrescar y y desarrollar su KM, pero no tuvo éxito, no pudo encontrar nada comparable a las variedades de predominancia camboyana que ya tenía.
El pasado de KM tiene una historia de cría muy variada, su composición genética ha cambiado varias veces debido a ciertas circunstancias. La version inicial de Kali que se comerciaba hasta 1997 se parecía mucho, como se ha dicho antes, a una sativa del Sudeste asiático. Pero mientras el colocón era superior, Simon buscaba mejorar su producción media y decidió incrementar la parte de índica afgana. De acuerdo con esto, KM tuvo un nuevo parental macho con más genes de índica. El resultado fueron plantas de KM con mayor producción y menor tiempo de flora.
Esto resultó en plantas de KM de mayor producción, pero también descendió el ratio de cálices-hojas e interfería con el colocón sensacional de sativa. Por tanto muchos amantes de la KM quedaron insatisfechos con esta versión revisada, diciendo que para ellos la calidad es más importante que la producción.
Esto es solo una de las razones por las que Simon volvió en 1998 a buscar la predominancia sativa. La otra razón fue que simplemente estaba obligado a recomponer la variedad de nuevo, por el hecho de que casi al mismo tiempo la poli incautó dos lugares de cría de Serious Seeds y todos los especímenes del macho de KM fueron confiscados. Así que este padre que usaban para producir semis de KM se perdió, pero por suerte Simon tenía aún plantas de genética estrechamente relacionada a su disposición, que sobrevivieron en otros lugares.
Tras esta incautación, no hubo semis de KM durante un año y Simon trabajó con ahinco en un nuevo perfil genético. Aprovechó la ocasión para revitalizar su carácter original de sativa casi pura usando un tercer padre de predominancia sativa, para crear la nueva KM para el próximo milenio. Y la decisión de Simón de rescatar una KM sativa fue pronto recompensada ganando la categoría sativa de la HTCC 2000. Hoy la KM tiene un porcentaje sativo del 80-90%
Sin embargo, desde su segunda revisión, KM tarda más en floración incluso que la primera, lleva entre 70 y 90 días hasta su madurez, aunque esto no es mucho comparado por ejemplo con una haze pura. Pero el colocón sativo único de sus primeros tiempos se ha rescatado con éxito
Re: BLOG La Mano Negra
Nuevos Temas Interesantes en el Blog
La elección de un Padre semental
Bueno gente, vamos ha comentar algo sobre genetica que lei hace tiempo,
vamosa sacar un Padre semental
Partimos de una base de 30 semillas, de las cuales supongamos que sexamos 15 machos y 15 hembras, apartamos los machos a un lugar donde no puedan polinizar a las hembras, y los etiquetamos como Padre 1, P2, P3, P4, etc…
A continuación los ponemos en floracion, al mismo tiempo ya tendriamos preparados esquejes de la mejor hembra de las 15 que tenemos, etiquetamos los esquejes como Esqueje 1, E2, E3, E4, etc…
El siguiente paso es hacer una polinización controlada de P1 x E1, P2 x E2,
etc…
Las semillas obtenidas de estos cruzes las germinamos, mientras
mantenemos los machos en vegetativo, y del resultado que obtengamos de las
semillas germinadas previamentes etiquetadas sabremos cual es el mejor macho,
con lo cual podremos tener una sala con un machote como semental, el mismo
proceso se podria repetir pero al contrario, con lo cual obtendremos la mejor
Madre, con esta tecnica siempre tendremos un semental para cruzar con otras
variedades y obtener buena descendencia, espero haber descrito bien la tecnica
esta sacado de la web de cannabiogen: www.cannabiogen.com
LA SELECCION DE SEMENTALES
La selección de los machos como sementales que aporten genes favorables para la producción de resinas ricas en cannabinoides, es una de las tareas más complicadas, fundamentalmente por dos
motivos: La evaluación de la potencia entre los varones es una tarea que precisa
de material muy caro de laboratorio, mediante técnicas de cromatografía que se
las denomina con las siglas TLC, HPTLC, HPLC o GC, principalmente. El segundo
motivo sería confirmar que es un individuo homocigoto para ese carácter y que
aportará a la descendencia de forma cierta o segura la condición de alta
potencia, frecuentemente lo que nos encontraremos serán varones híbridos y serán
heterocigotos, por cuya condición aportarán tan solo a una parte de la
descendencia el carácter de alta potencia.
Un cultivador corriente solo tendrá la posibilidad de evaluar el aporte en la potencia de los varones
seleccionados en la descendencia femenina que generen, mediante catas o
análisis. También pueden observarse en el microscopio o con una lupa de 30-50
aumentos, cuando se encuentra próximo a abrir las primeras flores de los
racimos, el número de tricomas globulares con pedúnculo (stalked) o sésiles (sin
pedúnculo y la cabeza algo aplanada) por cm2 ó mm2, ubicados en las hojas
secundarias y en el borde de éstas, próximos de las cimas de floración. Cuanto
mayor sea el número de estos tipos de tricomas mejor capacitada está la planta
para la producción de resina y THC. La potencia o la capacidad de biosintetizar
THC es del todo transmisible por los varones a la descendencia y aportará un 50%
del total de su genotipo.
Siempre es imprescindible mantener los padres originales o esquejes de los mismos hasta comprobar su condición de semental cierto o seguro. Esto, aunque aumenta el trabajo y parezca una pérdida de tiempo, se debe realizar y mantener mientras se adoptan unas medidas que podemos
denominar “orientativas” que perfilen unas características fenotípicas para
realizar una selección adecuada y que a la vez ofrezcan buenos resultados
prácticos. Una vez hecha la selección, reproduciremos los parentales
seleccionados mediante ellos mismos o a través de sus esquejes.
El sistema más utilizado para evaluar la calidad de los varones, es haciendo una
polinización controlada con varios esquejes de una misma hembra. Cada varón
seleccionado polinizará un esqueje de la hembra. Estos esquejes han de
mantenerse en idénticas condiciones ambientales. Las semillas resultantes de
cada esqueje son entonces cultivadas y la descendencia se prueba mediante catas
para comprobar la psicoactividad, a la vez que también se evalúa fenotipicamente
para determinar cual de los cruces es el más exitoso. Cuando el grupo con la
descendencia de la hembra más deseable es identificado, el varón responsable y
sus esquejes también se identifican como tales. Pueden guardarse varones en
estado vegetativo exactamente como las hembras. Los esquejes de la planta
masculina y femenina seleccionados se cruzan y reproducen cuando sea necesaria
obtener una descendencia o un acopio de semillas, la cual será uniforme
solamente para los caracteres seleccionados cuando los parentales procedan de
líneas puras.
Las medidas orientativas para la selección de un semental,
puede variar según gustos y conceptos de cada criador, ya que habrá cultivadores
a quien no les importe una floración y maduración algo tardía, así como un
rendimiento alto en detrimento de la potencia. También hoy en día están muy de
moda las plantas con aromas y sabores sutiles, por lo que pudiera ser un
carácter que pudiera figurar en segundo lugar, antes incluso que la potencia.
Antes que nada hay que confirmar la fertilidad y la completa viabilidad
del polen del varón, habida cuenta de la gran cantidad de varones estériles que
se están dando o son transmisores de malformaciones genéticas que suelen ser
apreciables en las hojas y flores. En caso de observar alguna malformación se
desechará el varón. Estos machos pueden desarrollar flores que no se abran o
bien pueden abrir los sépalos mostrando unas anteras carentes de polen. Cuando
se encuentre una o un grupo de estas flores, aunque haya otras que proporcionen
polen viable, se desechará la planta.
Entre las citadas medidas orientativas podemos destacar las siguientes por orden de importancia:
1. Un fuerte carácter sexual (dioico) en previsión de evitar el hermafroditismo.
2. Niveles altos de THC en el caso de que se quiera mantener una alta potencia.
3. Un vigor y fortaleza destacables que generen plantas grandes y
resistentes. Los tallos huecos y gruesos son indicativos de gran tamaño y
robustez y lo aportarán a la descendencia.
4. Una estructura densa con entrenudos cortos y muy bifurcados, teniendo en cuenta que los varones son más altos y espigados que las hembras. Una floración intensa y profusa del varón
será transmisible, con bastante probabilidad, a los dos sexos en la descendencia
que redundará en una floración más compactada y tupida en las hembras.
5. Plantas que destaquen por el aroma y sabor.
6. La floración temprana y uniforme es otro carácter interesante para cultivadores de climas templados.
Los varones florecen antes que las hembras y han de separarse aislados de
éstas en cuanto comienzan a desarrollar las preflores, pudiendo mantenerse
viables mediante podas selectivas de los ramilletes florales hasta la etapa de
floración de pico de las hembras (a los 30/40 días desde que comienza el cambio
de fotoperiodo), cuando han de ser polinizadas. No es necesario polinizar la
planta al completo. Mediante una polinización manual de los cogollos ubicados en
las ramas medias y bajas, podemos conservar algún cogollo intacto sin semilla.
Si lo que pretendemos es conseguir un híbrido F-1, siempre deberán
seleccionarse al menos dos varones de una misma variedad que aborden el ideal.
Las polinizaciones se realizan sobre dos o más esquejes, cultivados en las
mismas condiciones ambientales, de una misma planta madre seleccionada como
semental. Estas dos líneas se mantienen por separado mediante cruces endógamicos
(consanguineos, entre hermanos), repitiéndose la selección de un solo varón y
varias hembras en cada nueva generación. Cuando llevemos SIETE generaciones (en
el cannabis por su carácter dioico), podremos cruzar las dos líneas para
recuperar el vigor y obtendremos un híbrido F-1 de categoría comercial
certificada. En plantas monoicas suele ser suficiente la endogamia durante CINCO
generaciones. A cada una de estas líneas se las denomina “líneas puras” y sus
sementales son homocigotos para los caracteres seleccionados.
En las hembras es más fácil evaluar la expresión fenotípica del genotipo. Observamos
fácilmente la cantidad de resina, así como los tipos y número de tricomas, a la
vez que podemos catarla en distintas fases para evaluar su potencia. El olor y
aroma se manifiestan en mayor grado, así mismo observamos que la maduración
floral sea temprana, y más importante, continua y progresiva. Como medidas
orientativas de selección para las hembras, podemos destacar las siguientes:
1. Fuerte carácter sexual para evitar tendencias hermafroditas.
2. Vigor
3. Potencia y producción de resina de calidad
4. Estructura floral con entrenudos cortos y ramas muy bifurcadas
5. Rendimiento
6. Sabor
7. Olor
8. Floración y maduración temprana y progresiva.
9. Tamaño
10. Color
Siempre va a ser muy difícil encontrar todos estos rasgos como
dominantes en una planta, por lo que debemos reunir y seleccionar los que
consideremos más importantes en cada sexo, con objeto de completar el carácter
que falte en uno de ellos mediante la combinación con el otro. Por ejemplo en la
hembra puede faltar la floración temprana y el aroma, incluso el vigor y el
rendimiento, entonces buscaremos en el varón estos caracteres que han de ser el
objetivo claro de la selección, despreciando los restantes. El híbrido
heterocigoto logrado combinará y complementará las carencias de un parental con
la dominancia genética del otro parental en la 1ª generación. Una manera
sencilla de comprobar los genes dominantes recesivos, es a través de la técnica
de retrocruzamiento con el parental que aborde el ideal, pero esto es algo más
complicado. Con esta técnica también volvemos a combinar los caracteres que
hemos seleccionado y que se muestran en la descendencia con los dominantes que
expresa uno de los parentales, por lo que aumentará la dominancia y, por
consiguiente, la expresión de ese carácter en la nueva descendencia, sin
necesidad de aportar nuevos genes extraños de otra variedad.
Pongamos un ejemplo a lo anterior algo burdo y exagerado de retrocruzamiento basado en la
cantidad de resina calculada en peso de la extracción de la planta: Supongamos
una madre que tiene un 75% de resina y lo cruzamos con un varón que aporta un
25%. La descendencia tendrá mayoritariamente por “herencia cuantitativa”, que
tiende a realizar una media aritmética, en los caracteres relacionados con la
proporcionalidad, peso, tamaño, etc, un 50% de resina, aunque también habrá
hijos que se aproximen a los dos extremos de niveles alto (75%) y bajo (25%). Si
retrocruzamos un hijo de esta descendencia que contiene niveles del 50%, con la
madre del 75%, aportarán una nueva descendencia que tendrá unos niveles
mayoritarios del 62.5% de resina, y esta vez los extremos fluctuarán entre el
50% mínimo y el 75% máximo. Con este sistema, hemos elevado la dominancia
genética para producir resina, sin añadir nuevos genes que trastocarían los
restantes parámetros de selección.
Como norma general, siempre hay que seleccionar entre el mayor número de plantas posible y elegir las que posean los caracteres buscados, desechando el resto. Cuando se desee desarrollar un híbrido F-1, tiene que tener unas características sutiles que le diferencien del resto.
La elección de un Padre semental
Bueno gente, vamos ha comentar algo sobre genetica que lei hace tiempo,
vamosa sacar un Padre semental
Partimos de una base de 30 semillas, de las cuales supongamos que sexamos 15 machos y 15 hembras, apartamos los machos a un lugar donde no puedan polinizar a las hembras, y los etiquetamos como Padre 1, P2, P3, P4, etc…
A continuación los ponemos en floracion, al mismo tiempo ya tendriamos preparados esquejes de la mejor hembra de las 15 que tenemos, etiquetamos los esquejes como Esqueje 1, E2, E3, E4, etc…
El siguiente paso es hacer una polinización controlada de P1 x E1, P2 x E2,
etc…
Las semillas obtenidas de estos cruzes las germinamos, mientras
mantenemos los machos en vegetativo, y del resultado que obtengamos de las
semillas germinadas previamentes etiquetadas sabremos cual es el mejor macho,
con lo cual podremos tener una sala con un machote como semental, el mismo
proceso se podria repetir pero al contrario, con lo cual obtendremos la mejor
Madre, con esta tecnica siempre tendremos un semental para cruzar con otras
variedades y obtener buena descendencia, espero haber descrito bien la tecnica
esta sacado de la web de cannabiogen: www.cannabiogen.com
LA SELECCION DE SEMENTALES
La selección de los machos como sementales que aporten genes favorables para la producción de resinas ricas en cannabinoides, es una de las tareas más complicadas, fundamentalmente por dos
motivos: La evaluación de la potencia entre los varones es una tarea que precisa
de material muy caro de laboratorio, mediante técnicas de cromatografía que se
las denomina con las siglas TLC, HPTLC, HPLC o GC, principalmente. El segundo
motivo sería confirmar que es un individuo homocigoto para ese carácter y que
aportará a la descendencia de forma cierta o segura la condición de alta
potencia, frecuentemente lo que nos encontraremos serán varones híbridos y serán
heterocigotos, por cuya condición aportarán tan solo a una parte de la
descendencia el carácter de alta potencia.
Un cultivador corriente solo tendrá la posibilidad de evaluar el aporte en la potencia de los varones
seleccionados en la descendencia femenina que generen, mediante catas o
análisis. También pueden observarse en el microscopio o con una lupa de 30-50
aumentos, cuando se encuentra próximo a abrir las primeras flores de los
racimos, el número de tricomas globulares con pedúnculo (stalked) o sésiles (sin
pedúnculo y la cabeza algo aplanada) por cm2 ó mm2, ubicados en las hojas
secundarias y en el borde de éstas, próximos de las cimas de floración. Cuanto
mayor sea el número de estos tipos de tricomas mejor capacitada está la planta
para la producción de resina y THC. La potencia o la capacidad de biosintetizar
THC es del todo transmisible por los varones a la descendencia y aportará un 50%
del total de su genotipo.
Siempre es imprescindible mantener los padres originales o esquejes de los mismos hasta comprobar su condición de semental cierto o seguro. Esto, aunque aumenta el trabajo y parezca una pérdida de tiempo, se debe realizar y mantener mientras se adoptan unas medidas que podemos
denominar “orientativas” que perfilen unas características fenotípicas para
realizar una selección adecuada y que a la vez ofrezcan buenos resultados
prácticos. Una vez hecha la selección, reproduciremos los parentales
seleccionados mediante ellos mismos o a través de sus esquejes.
El sistema más utilizado para evaluar la calidad de los varones, es haciendo una
polinización controlada con varios esquejes de una misma hembra. Cada varón
seleccionado polinizará un esqueje de la hembra. Estos esquejes han de
mantenerse en idénticas condiciones ambientales. Las semillas resultantes de
cada esqueje son entonces cultivadas y la descendencia se prueba mediante catas
para comprobar la psicoactividad, a la vez que también se evalúa fenotipicamente
para determinar cual de los cruces es el más exitoso. Cuando el grupo con la
descendencia de la hembra más deseable es identificado, el varón responsable y
sus esquejes también se identifican como tales. Pueden guardarse varones en
estado vegetativo exactamente como las hembras. Los esquejes de la planta
masculina y femenina seleccionados se cruzan y reproducen cuando sea necesaria
obtener una descendencia o un acopio de semillas, la cual será uniforme
solamente para los caracteres seleccionados cuando los parentales procedan de
líneas puras.
Las medidas orientativas para la selección de un semental,
puede variar según gustos y conceptos de cada criador, ya que habrá cultivadores
a quien no les importe una floración y maduración algo tardía, así como un
rendimiento alto en detrimento de la potencia. También hoy en día están muy de
moda las plantas con aromas y sabores sutiles, por lo que pudiera ser un
carácter que pudiera figurar en segundo lugar, antes incluso que la potencia.
Antes que nada hay que confirmar la fertilidad y la completa viabilidad
del polen del varón, habida cuenta de la gran cantidad de varones estériles que
se están dando o son transmisores de malformaciones genéticas que suelen ser
apreciables en las hojas y flores. En caso de observar alguna malformación se
desechará el varón. Estos machos pueden desarrollar flores que no se abran o
bien pueden abrir los sépalos mostrando unas anteras carentes de polen. Cuando
se encuentre una o un grupo de estas flores, aunque haya otras que proporcionen
polen viable, se desechará la planta.
Entre las citadas medidas orientativas podemos destacar las siguientes por orden de importancia:
1. Un fuerte carácter sexual (dioico) en previsión de evitar el hermafroditismo.
2. Niveles altos de THC en el caso de que se quiera mantener una alta potencia.
3. Un vigor y fortaleza destacables que generen plantas grandes y
resistentes. Los tallos huecos y gruesos son indicativos de gran tamaño y
robustez y lo aportarán a la descendencia.
4. Una estructura densa con entrenudos cortos y muy bifurcados, teniendo en cuenta que los varones son más altos y espigados que las hembras. Una floración intensa y profusa del varón
será transmisible, con bastante probabilidad, a los dos sexos en la descendencia
que redundará en una floración más compactada y tupida en las hembras.
5. Plantas que destaquen por el aroma y sabor.
6. La floración temprana y uniforme es otro carácter interesante para cultivadores de climas templados.
Los varones florecen antes que las hembras y han de separarse aislados de
éstas en cuanto comienzan a desarrollar las preflores, pudiendo mantenerse
viables mediante podas selectivas de los ramilletes florales hasta la etapa de
floración de pico de las hembras (a los 30/40 días desde que comienza el cambio
de fotoperiodo), cuando han de ser polinizadas. No es necesario polinizar la
planta al completo. Mediante una polinización manual de los cogollos ubicados en
las ramas medias y bajas, podemos conservar algún cogollo intacto sin semilla.
Si lo que pretendemos es conseguir un híbrido F-1, siempre deberán
seleccionarse al menos dos varones de una misma variedad que aborden el ideal.
Las polinizaciones se realizan sobre dos o más esquejes, cultivados en las
mismas condiciones ambientales, de una misma planta madre seleccionada como
semental. Estas dos líneas se mantienen por separado mediante cruces endógamicos
(consanguineos, entre hermanos), repitiéndose la selección de un solo varón y
varias hembras en cada nueva generación. Cuando llevemos SIETE generaciones (en
el cannabis por su carácter dioico), podremos cruzar las dos líneas para
recuperar el vigor y obtendremos un híbrido F-1 de categoría comercial
certificada. En plantas monoicas suele ser suficiente la endogamia durante CINCO
generaciones. A cada una de estas líneas se las denomina “líneas puras” y sus
sementales son homocigotos para los caracteres seleccionados.
En las hembras es más fácil evaluar la expresión fenotípica del genotipo. Observamos
fácilmente la cantidad de resina, así como los tipos y número de tricomas, a la
vez que podemos catarla en distintas fases para evaluar su potencia. El olor y
aroma se manifiestan en mayor grado, así mismo observamos que la maduración
floral sea temprana, y más importante, continua y progresiva. Como medidas
orientativas de selección para las hembras, podemos destacar las siguientes:
1. Fuerte carácter sexual para evitar tendencias hermafroditas.
2. Vigor
3. Potencia y producción de resina de calidad
4. Estructura floral con entrenudos cortos y ramas muy bifurcadas
5. Rendimiento
6. Sabor
7. Olor
8. Floración y maduración temprana y progresiva.
9. Tamaño
10. Color
Siempre va a ser muy difícil encontrar todos estos rasgos como
dominantes en una planta, por lo que debemos reunir y seleccionar los que
consideremos más importantes en cada sexo, con objeto de completar el carácter
que falte en uno de ellos mediante la combinación con el otro. Por ejemplo en la
hembra puede faltar la floración temprana y el aroma, incluso el vigor y el
rendimiento, entonces buscaremos en el varón estos caracteres que han de ser el
objetivo claro de la selección, despreciando los restantes. El híbrido
heterocigoto logrado combinará y complementará las carencias de un parental con
la dominancia genética del otro parental en la 1ª generación. Una manera
sencilla de comprobar los genes dominantes recesivos, es a través de la técnica
de retrocruzamiento con el parental que aborde el ideal, pero esto es algo más
complicado. Con esta técnica también volvemos a combinar los caracteres que
hemos seleccionado y que se muestran en la descendencia con los dominantes que
expresa uno de los parentales, por lo que aumentará la dominancia y, por
consiguiente, la expresión de ese carácter en la nueva descendencia, sin
necesidad de aportar nuevos genes extraños de otra variedad.
Pongamos un ejemplo a lo anterior algo burdo y exagerado de retrocruzamiento basado en la
cantidad de resina calculada en peso de la extracción de la planta: Supongamos
una madre que tiene un 75% de resina y lo cruzamos con un varón que aporta un
25%. La descendencia tendrá mayoritariamente por “herencia cuantitativa”, que
tiende a realizar una media aritmética, en los caracteres relacionados con la
proporcionalidad, peso, tamaño, etc, un 50% de resina, aunque también habrá
hijos que se aproximen a los dos extremos de niveles alto (75%) y bajo (25%). Si
retrocruzamos un hijo de esta descendencia que contiene niveles del 50%, con la
madre del 75%, aportarán una nueva descendencia que tendrá unos niveles
mayoritarios del 62.5% de resina, y esta vez los extremos fluctuarán entre el
50% mínimo y el 75% máximo. Con este sistema, hemos elevado la dominancia
genética para producir resina, sin añadir nuevos genes que trastocarían los
restantes parámetros de selección.
Como norma general, siempre hay que seleccionar entre el mayor número de plantas posible y elegir las que posean los caracteres buscados, desechando el resto. Cuando se desee desarrollar un híbrido F-1, tiene que tener unas características sutiles que le diferencien del resto.
Re: BLOG La Mano Negra
Implicación De Las Fitohormonas En La Determinación Del Sexo
Texto escrito por Jorge Robledo en el Cannabiscafe
http://www.cannabiscafe.net/foros/showt ... -Implicación-De-Las-Fitohormonas-En-La-Determinación-Del-Sexo/page3
¿Qué es lo que queremos cuando compramos una bolsita de semillas y las germinamos?
La respuesta a primera vista parece clara: que todas las semillas se desarrollen como hembras. Pero una cosa es lo que queremos y otra muy distinta lo que hay. Vamos a intentar explicar y relacionar como influyen los factores ambientales en la determinación del sexo y como las fitohormonas y otros reguladores van a ser los encargados de comunicar a la planta con su entorno, para que ésta pueda reaccionar. Adaptándose a éste, lo más posible.
Lo que queremos conseguir, es darle un poco de lógica y sentido ?pseudo-científico? a mitos y creencias populares, en las cuales, nos dicen que haciendo un determinado número de cosas o poniendo a las plantas en determinadas condiciones, se favorece que salgan hembras y si las mantenemos en otro tipo de circunstancias, hacen que esas mismas plantas, acaben convirtiéndose en unos preciosos machotes pelotudos.
Pero lo curioso, es que esa relación existe (la sabiduría popular está basada en la experiencia de muchos años, aunque no exista una base científica). Pero a nosotros no nos basta pararnos ahí. Pero como soy muy curioso me gusta indagar y teorizar acerca del ?porqué? que tiene todo. Si poco a poco vamos dándole esa lógica necesaria podemos ir entendiendo porque las plantas actúan, y porqué lo hacen de la forma que lo hacen.
Tampoco pretendo hacer ningún artículo científico, sino más bien puntualizar unas pequeñas directrices para que todos conozcamos un poco mejor como funciona nuestra amada planta. Y sabiendo como funciona podemos utilizar esos conocimientos en nuestro beneficio, es decir, hembras con cogollos hermosísimos.
0.- Fitoreguladores y fitohormonas:
¿Qué es un fitoregulador?
Son todas aquellas sustancias que controlan el crecimiento y desarrollo de la planta, y dentro de ese gran conjunto de sustancias, encontramos un subconjunto de compuestos o sustancias, valga la redundancia, que llamaremos ?Fitohormonas?. De ellas nos ocuparemos un poco más tarde, lo que queremos hacer ahora es intentar comprender, como funciona un fitoregulador. Y a partir de ahí, adentrarnos más en lo que nos ocupa.
En líneas generales lo que hacen estas sustancias químicas en informar a la planta en todo momento, cual es su situación y cual es la del entorno o ambiente donde vive. Estas informaciones le sirven a la planta para: controlar su crecimiento tanto vertical como horizontal, o iniciar los mecanismos de respuesta ante determinados estímulos, esto ultimo lo consiguen, entre otras cosas, mediante el cambio de concentración de de sustancias en la célula o bien según la sensibilidad que posean los receptores (capacidad de la célula para reaccionar ante una determinada cantidad de sustancia química). Y se debe a que estas sustancias son compuestos moleculares con una estructura y una configuración determinada, que se acoplan a estos receptores. De esa manera, transmiten a la célula las pautas de desarrollo, crecimiento y diferenciación que debe seguir.
Es como si la célula tuviese en su núcleo un manual con todas las posibles órdenes que puede mandar y recibir. Cuando los reguladores entran en contacto con la célula, ésta recoge la orden y la compara con su manual actuando según lo necesite la planta.
Los receptores suelen ser proteínas situadas a lo largo de la membrana celular. Estas proteínas son las encargadas de reconocer el tipo de sustancia que es y para que sirve. Una vez hecho esto, activa los procesos celulares necesarios para cumplir la orden dada por el regulador. Cuanto mayor sea el número de receptores que posee la membrana, más sensible será la célula a los cambios de estas sustancias.
¿Qué es una fitohormona?
Las fitohormonas son hormonas vegetales, encargadas de regular el crecimiento de la planta. Al ser un fitoregulador son sustancias que la planta produce en determinados tejidos y las transporta a otros lugares de la planta donde la sustancia provoca una reacción o respuesta fisiológica.
Todos los aspectos del ambiente donde viva la planta, influyen en el crecimiento de la ésta. Frente a los estímulos exteriores, la planta responde mediante mensajeros primarios y secundarios produciendo el siguiente proceso:
I.Lo primero que pasa es que los sensores detectan un estímulo (pueden ser luz, cantidad de co2, humedad relativa, situación hídrica,….etc.)
II.Al detectar el estimulo la planta reacciona creando y liberando una o varias fitohormonas.
III.Se usa un agente transportador (es como un taxi que lleva a las fitohormonas de un lugar a otro) para movilizarlas.
IV.Las fitohormonas van reaccionando con los receptores celulares de las células blanco (donde se necesitan).
V.Una vez unido al receptor éste manda una señal al centro de la célula para que ésta actúe en consecuencia.
VI.Se produce entonces una modificación en la expresión génica.
VII.Respuesta fisiológica; ya sea de crecimiento o de diferenciación.
Las fitohormonas, están altamente relacionadas con la determinación del sexo de las plantas. Las plantas no producen fitohormonas así como así. La planta las produce como reacción ante una situación, que ella es capaz de detectar mediante sus receptores.
Auxinas: A.I.A.
• Estimulación de la elongación celular.
• Estimulación de la división celular y en combinación con citocininas promueve el crecimiento de los tejidos.
• Estimula el enraizamiento.
• Media en la respuesta fototrópica y geotrópica de la planta.
• Inhibe el desarrollo de las yemas y ramas laterales (dominancia apical).
• Retrasa la maduración de los frutos.
• Promueve (vía producción de etileno) la feminidad en las plantas.
• En altas concentraciones
? Puede inhibir el efecto de las citocininas.
? Incrementa la producción de etileno.
Citocininas: (Kinetina)
• Estimulación de la división celular
• Estimulación de la morfogénesis
? Según las concentraciones en la relación auxinas citocininas las células se especializan bien en tallos o en yemas. Si no hay una clara concentración que domine la planta crea callos (curación de heridas,…etc.)
• Estimulación de la expansión foliar
• Estimulación de la movilidad de los nutrientes e importante en la síntesis de la clorofila.
• Estimulación de la pérdida de agua por la transpiración.
• Estimulan de forma muy importante la femineidad de las plantas. Viene a ser como las giberelinas en el caso de la masculinidad.
? Ya veremos luego como los niveles de ambas hormonas nos determinan en gran porcentaje el sexo que puede desarrollar las plantas.
Etileno:
• Es un tipo de hidrocarburo muy volátil.
• Estimula la maduración de los frutos.
• Estimula la creación de raíces adventicias
• Induce a la epinastia en hojas (falta de oxigenación)
? Cierto enrollamiento producido porque el haz de la hoja crece más que el envés. Es necesario que los niveles de auxinas también sean elevados.
? La falta de oxigenación hace que la planta dispare sus niveles de etileno y al no poderse hacer en las raíces, porque están encharcadas y sin oxígeno, se libera por el tallo produciendo este efecto.
Ácido Abscísico: (A.B.A.)
• Es una fitohormona que se encarga más bien de “controlar” que de crear o hacer cosas. En muchos casos por adaptación y en otros tantos como defensa. En cualquier caso puede darse el caso de que a la planta le interese detener su crecimiento o bien retrasarlo, pues para eso tenemos este tipo de fitohormona.
• Estimulación del cierre estomático
• Inhibición en crecimiento de tallo pero no de raíces.
• Inhiben el efecto que producen las giberelinas
• Inducen y mantienen la latencia en plantas y semillas.
Giberelinas: (G.A)
• Existen unos 9 tipos diferentes de giberelinas pero vamos a referirnos a ellas de forma general ya que sino sería complicar demasiado el tema.
• Inducción al alargamiento internodal al estimular la elongación celular.
• Sustitución del ciclo largo de luz para que pueda florecer
• Eliminación de la dormición y latencia en semillas y plantas.
• Produce masculinidad. Es la fitohormona contrapuesta a las citocininas en la determinación del sexo de las matas.
• Retraso en la maduración de la planta.
EL BALANCE HORMONAL
Las hormonas tanto en el mundo vegetal como en el mundo animal, son las sustancias químicas encargadas de controlar innumerables procesos internos así como permitir a la planta interactuar dentro del entorno donde va a vivir.
La diferencia más clara quizás entre las hormonas animales y las hormonas vegetales, es que estas últimas, no tienen un sitio determinado de producción (como puede ser el tiroides en el caso humano por ejemplo). Casi todas las células de las plantas son capaces de crear fitohormonas y llevarlas a donde haga falta o bien producirlas en el lugar donde sean necesitadas.
Al conjunto de niveles de las diferentes hormonas le llamaremos “Balance Hormonal”. Y según sean los diferentes niveles hormonales, así serán las respuestas que tenga la planta. Pero la planta no posee solo hormonas, también tiene muchas otras sustancias que intervienen en el balance hormonal, como puede ser el ión calcio (Ca2+), que sirven para regular procesos pero no puede ser creado por la planta, por ello la planta tiene que obtenerlo del exterior.
Podríamos verlo de forma más grafica si nos Imaginamos un ecualizador de música. Cada barra nos representa a una fitohormona u otro fitoregulador que esté involucrado en el balance hormonal que antes comentaba. Desgraciadamente hoy en día todavía no sabemos cuales son todos los elementos implicados en el balance hormonal, pero nuestro interés no es tan científico sino más bien informativo. Así que para lo que queremos, con esto nos basta. Cada barra viene a expresar más o menos la concentración de cada uno de los elementos implicados en el balance hormonal. Lo complicado del asunto, es que las barras no se comportan de forma independiente sino que algunas si lo hacen. Y otras reaccionan en función de lo que ha hecho su barra de al lado y puede haber otras que cambian su concentración en función de lo que hace un determinado conjunto de elementos. Viene a ser parecido a la problemática del genoma humano. Que conocemos los elementos que lo conforman pero todavía no sabemos leerlo.
Para centrarnos un poco, nosotros solo vamos a tocar las fitohormonas, y en especial las giberelinas y las citocininas como las fitohormonas más importantes en la determinación del sexo de la planta. Queda claro que cada variedad de plantas reacciona de forma diferente ante un mismo balance hormonal, pero tampoco nos vamos a adentrar en ello porque no es nuestro objetivo.
La planta siempre reacciona por medio de sus receptores ante las condiciones ambientales en las que está. Aire, Agua, luz, Abono (incluyendo en él el sustrato), son parámetros que la planta detecta y por ello actúa en consecuencia para adaptarse lo mejor posible al entorno. Luego veremos como se produce esa interacción entre condiciones ambientales y sexo de la planta. Pero podemos decir ya ahora, que unas condiciones ambientales especificas, hacen que la planta tenga un tipo de balance hormonal. Si cambiamos esas condiciones, lógicamente el balance hormonal sería diferente. Produciendo en cada caso unas reacciones diferentes,
Pero ni muchísimo menos, el sexo de las planta depende solo de las condiciones ambientales. Desde mi punto de vista, que no científico, creo que el sexo que adquiere la planta cuando está madura (sexualmente) depende de 2 factores fundamentalmente. Por un lado el propio componente o fuerza genética que tiene la semilla y por otro lado, los Factores Hormo-ambientales que tiene la mata. Resumiendo el concepto, se podría visualizar como una sencilla ecuación de 2 sumandos.
SEXO = GENETICA + FACTORES HORMO-AMBIENTALES
Primero nos detendremos en el primer sumando o componente genético.
Este sumando puede llegar a tener un peso muy, muy importante dentro de la ecuación. Miremos por ejemplo las semillas feminizadas, ya sean naturales o bien de algún banco de semillas, tienen un alto componente genético de feminidad en sus semillas (ya que son XX), por eso tendríamos que putearlas pero mucho, mucho (factores hormo-ambientales) para invertirles el sexo. Cuanto mayor sea el componente genético de la madre, más probabilidades hay que las semillas obtenidas, salgan feminizadas.
Pongámonos en el otro caso extremo. En ese caso tendríamos en nuestras manos unas semillas de una planta hermafrodita. Donde el componente genético de masculinidad o feminidad no está nada definido (50% probabilidad macho y 50% de que acabe como hembra). Aquí es muy probable, que las condiciones ambientales serán las encargadas de determinar el sexo. Y si además, tenemos la mala suerte de tener unas condiciones ambientales cambiantes (factores hormo-ambientales), lo más seguro es que repitamos con otra nueva generación de plantas hermafroditas.
Los factores hormo-ambientales pueden funcionar como potenciadores o bien como inhibidores.
Lo que podemos hacer es darle pesos relativos a los componentes de la ecuación, donde el peso que se le da a los factores hormo-ambientales es lo que nos queda después de darle un peso al componente genético de la ecuación. Imaginemos entonces que una semilla por su genética tiene un 80% de posibilidades de ser hembra. El porcentaje libre para la actuación de los factores hormo-ambientales sería en este caso del 20%.
Como guardamos mucho, tenemos también semilla que sabemos que tiene un componente genético del 50% (intersexual, hermafrodita). Al dejar mucho más espacio de actuación a los factores hormo-ambientales, si que podríamos actuar un poco más para ser nosotros quienes podamos llevar a la planta hacia el sexo deseado.
Ahora nos vamos a detener en la segunda parte de la ecuación: los Factores Hormo-ambientales:
Así es como he llamado yo, a la relación existente entre condiciones ambientales soportadas por la planta y el balance hormonal (sobre todo la relación entre giberelinas y citocininas), que la planta produce como reacción a esos factores medioambientales.
No debemos nunca olvidar que la estrategia vital de la planta es adaptarse al entorno donde le ha tocado vivir. Y si no tenemos esto claro, el sexo de las plantas seguirá siendo un misterio para nosotros.
Pero lo que vamos a intentar en última instancia es incrementar el ratio de hembras que salen en nuestros cultivos. Mediante un control y buen uso de estas condiciones ?hormo-ambientales?
a) Días cortos:
? El receptor es el fitocromo.
? Aunque parezca mentira un exceso de iluminación en las primeras etapas de la planta, no es buena. Queda claro que la planta necesita mucha luz, pero todo debe ser administrado en su debido momento.
? Todos hemos puesto a germinar las semillas directamente y con bien de luz (por cierto esto no es bueno, es mucho mejor que germinen en oscuridad), y cuando transplantamos las semillas brotadas, las ponemos a 18 o 24 horas de luz al día.
? Tanta luz provoca en la planta un aumento de los niveles de giberelinas, produciendo en las plantas un estiramiento importante del tallo y las hojas, anunciándonos que esos niveles de giberelinas es precursor de un macho. La planta se excita mucho con la luz y si le damos a saco la forma que ella tiene para aprovecharla mejor es crecer y crecer.
o El sitio perfecto para comprobar esto es el cultivo interior, donde la fuente de luz, suele provenir solo de un sitio. Y si tenemos que poner el foco alto por cuestiones de humedad o temperatura, la planta produce muchas giberelinas para estirar el tallo obteniendo así un poco más de luz y de energía para comer, crecer, ?.etc.
? Este excesivo estiramiento de los tallos, nos puede acarrear problemas ya que las plantas altas tapan a las bajas, que podrían tener más posibilidades de ser hembras y descubriendo finalmente que las altas han sido machos y han tapado mucha luz.
? Las hembras que han sido tapadas, tendremos que dejarlas un par de semanas más para que se hagan un poco robustas y frondosas para la floración, y les permita soportar más peso.
? Es preferible empezar con regímenes de luz de 14 o 16 horas durante hasta que le salga el tercer par real de hojas. A partir de ahí ya podemos darle un poco más de caña al foco, e iremos subiendo el numero de horas de luz hasta dejarlo en 18 horas, o el fotoperiodo que hayamos elegido para hacerlas crecer. Ya sea de 24 horas o bien fotoperiodos superiores a las 24 horas.
b) Espectro de luz:
? No solo la cantidad de luz, sino también el tipo de luz que la planta recibe es otro aspecto a tener en cuenta de manera clara. Según sea el tipo de luz, azulada o rojiza, la planta se sabe situar perfectamente en que época del año se encuentra.
? La planta conoce en todo momento en que época del ciclo está, aprovecha esto para emitir un tipo u otro de fitohormonas. Los espectros rojizos favorecen la creación de giberelinas en las planta. Por el lado contrario, las luces azuladas estimulan la creación de citocininas. Como habíamos comentado antes, las citocininas son las encargadas en gran medida de feminizar a la planta.
? Teoría personal: Si la planta recibe rojizos en crecimiento se cree que ha germinado muy tarde. Se dará mucha prisa en crecer porque piensa que no le va a dar tiempo. La manera más radipa de completar su proceso vital es convertirse en algo que no vaya a necesitar mucha energía que crezca rapido y no necesite mucho para reproducirse. ??siguiendo esta lógica hay un incremento importante de las giberelinas y en consecuencia una alta probabilidad de macho
? Es por eso importante germinar con lámparas con colores de temperatura altos evitando en lo posible las bombillas rojizas o de alta presión de sodio. Lo mejor es el vapor de mercurio, pero algunas bombillas de halogenuros metálicos, nos pueden dar colores de temperatura altos sin tener que sacrificar tanta potencia como pasa en las bombillas de vapor de mercurio.
c) Temperaturas:
? Las altas temperaturas, sobre todo si están unidas a bajos niveles de humedad relativa, disparan los niveles de giberelinas. No es que las temperaturas más frescas favorezcan la creación de citocininas sino que más bien lo que produce es que la planta no produzca giberelinas, en definitiva actuaría como una condición inhibidora de giberelinas.
? En cultivos con diferencias de temperatura entre luz y oscuridad, suelen darse por ello más hembras que machos.
? Lo mejor es mantener el cultivo hasta que la planta tenga el tercer o cuarto par real de hojas durante el periodo de luz, a unos 23-25ºC y en el Noctiperiodo nos baje a 15-17ºC. Si nos pasamos en esa diferencia de temperatura, las hojas más jóvenes irán adquiriendo un verde más claro que algunas veces puede confundirse con un exceso de luz o una falta de microelementos.
d) Co y Co2:
? Altos niveles de co2 favorecen la creación de citocininas. Produciendo en consecuencia un mayor ratio de hembras dentro de nuestro cultivo.
? Altos niveles de co2 favorecen también la creación de un fuerte sistema radicular, lugar donde mayoritariamente se producen las citocininas de la planta.
? Es como si le dijese a la planta que hay suficiente co2 para producir mucha comida que hará falta a la madre para poder crear tanto la resina como las semillas en el caso que desgraciadamente sea polinizada.
e) Agua (niveles bajos de humedad en ambiente y sustrato):
? El tema hídrico está muy relacionado con el de las temperaturas que antes hemos tratado.
? El agua es vital para la planta, y cualquier exceso o defecto produce estrés. Este estrés se traduce en un incremento de las giberelinas.
? Cuando la planta tiene el agua necesaria, puede desarrollar mucho sus funciones vitales y le permite crear un mejor sistema de raíces para crear citocininas. Casi todo lo que pueda favorecer, durante los primeros estadios de vida, un buen y sano crecimiento de las raíces, nos llevará sin duda a tener más hembras.
? El estrés hídrico es algo que nos puede acompañar a lo largo de toda la vida de la planta. Y si nuestras semillas no tienen un componente genético potente o bien son hijas de hermafroditas, un estrés a final de floración nos puede llevar al traste todos nuestros cuidados y desvelos. Nuestras plantas necesitan abundante agua y son muy sensibles a su falta. Aunque con su exceso nos la podemos cargar igual, pero no hay tanto peligro de que se cambie el sexo.
f) Abonos: Relación N>K y N<K
? Desgraciadamente al principio solemos tener unas ganas enormes de echar mucho nitrógeno a las plantas porque hemos oído que con bien de nitrógeno se hacen unos plantones de cojones. Pero no debemos ser tan rápidos, tenemos que pararnos un poquito a pensar a ver si es realmente lo que queremos o es simplemente,?? que como lo hemos oído???
? Para que veamos lo curiosa que es la vida, es casi, casi todo lo contrario. Altos niveles de nitrógeno van a producir demasiados machos para nuestro gusto. Realmente el ?tic? de la cuestión está en la relación existente entre el nitrógeno y el Potasio de la planta. Si proporcionalmente tenemos más potasio que nitrógeno, la planta crea más citocininas. Por el contrario si la planta recibe más Nitrógeno que Potasio, creará más giberelinas, cosa que no nos interesa para nada a nuestros propósitos.
? Reflexionando un poco se puede ver claramente como influye esta relación. Si hay más potasio la planta se encarga de crear más raíces (lugares donde predominantemente se producen las citicininas en las plantas) que tallos y hojas (lugares donde predominantemente se producen las giberelinas en las plantas), por el contrario una dieta rica en nitrógeno desarrolla mucho más la parte aérea de la mata que las raíces, produciendo así más posibles fábricas para que la planta cree giberelinas.
g) Distancia entre plantas.
? Es otro aspecto que solemos tener un poco descuidado a la hora de comenzar el cultivo y poner nuestros plantones.
? Las plantas son muy sensibles en el tema de ?quien tienen a su alrededor?. Y las condenadas son bastante quisquillosas. Cuando detectan competencia (se tocan las unas a las otras o alguna planta le hace sombra a otra), cambian su balance hormonal por una mayor cantidad de giberelinas para alargar sus células y así ser más alta que la planta que le plantea competencia, este incremento de giberelinas para que la planta se estire intentando ganar a la vecina no nos interesa para nada ya que ese incremento probablemente se traduzca luego en un par de pelotazas.
? El tema es colocarlas separadas en los primeros estadios de la planta de manera que ninguna semilla germinada toque a la de al lado. Una vez que la planta tenga ya tres o cuatro pares reales de hojas la cosa ya no es tan importante aunque si muy aconsejable el hecho de no tenerlas apelotonadas, que no por tener más plantas vamos a sacar mucho más. En más ocasiones de las que nos creemos es mejor tener menos plantas y mejor desarrolladas que muchas plantas que parecen que tienen que pedir permiso para sacar una hoja. Ese estres va a hacer que compitan en busca de la luz produciendo giberelinas para su estiramiento.
? Por otro lado quedaría la teoría de determinación del sexo por contacto, pero tampoco lo veo muy claro aunque no lo descarto, todo puede ser en la viña del señó.
h) Esponjosidad del sustrato:
? Personalmente antes no le daba tanta importancia, quizás sea porque casi siempre andamos con esquejes, pero independientemente de eso, a la hora de germinar y determinar sexos adquiere una importancia que tenía olvidada.
? Si el sustrato no es el adecuado o bien está muy duro, las raíces no pueden crecer todo lo que queremos porque tienen que luchar con el sustrato para romperlo y poder ir avanzando a través de él.
? Lo que nosotros queremos es que las raíces avancen con la mayor facilidad posible. Esto nos va a asegurar que la planta tenga unas buenas fábricas de citocininas para que le diga a nuestras semillas que se conviertan en hembras.
? Tenemos que estar atentos sobre todo en el primer sustrato que utilizamos para que el plantón se desarrolle. Más adelante y en posteriores transplantes, cuando sepamos que es hembra, podemos ya cambiarle la textura y densidad del sustrato por sustratos más ricos y compactos. Y si tenemos la suerte de poderlas poner en tierra madre, no nos preocupemos que la planta ya se encargará del resto. Eso sí, si aramos un poco el terreno y aireamos un poco la tierra madre, nuestra planta nos lo recompensará en forma de gramos.
Desgraciadamente hoy en día, desconocemos el momento determinado en el que la planta de decanta definitivamente por un sexo u otro. De hecho, hay algunas que nunca acaban de hacerlo (intersexuales o mal llamadas hermafroditas). Sería maravilloso que nos lo susurrasen al oído, pero por mucho que pego la oreja no oigo absolutamente nada. Si supiésemos bien como funciona el balance hormonal, podríamos ser más quisquillosos con los factores hormo-ambientales hasta que la mata nos diga lo que va a ser?..en principio, recordemos el peso tan importante que tiene el componente genético de la semilla.
Lo que si se ha observado en estudios realizados, es la pérdida de sensibilidad de la planta conforme va creciendo. Cuando la planta es joven, reacciona de manera más clara y rápida ante las dosis de hormonas, que el efecto que producen dosis proporcionales, en plantas más viejas.
Por ello tenemos que hacer mucho caso a estos factores hasta que la planta tenga el tercer o cuarto par real de hojas. Una vez pasado este tiempo, la planta no se estimula tanto con el entorno aunque siempre es posible incrementando artificialmente los niveles hormonales de la planta. Todo depende de la parte de genética de la ecuación. Cuanto menor sea el peso de la genética, más fácil puede ser el inducir a la planta hacia otro sexo.
Pero dándole vueltas al tarro, me pregunto ¿Por qué suele ser más fácil masculinizar una hembra que feminizar un macho? Científicamente la verdad es que no tendría ni idea. No obstante, inyectando un poco de sentido común al problema se me aclara un poco el tema. La estructura vegetal que necesita una hembra es más compleja y grande. Recordemos que tiene que crear semillas y resina, requiriendo para ello mucha energía. Esta obtención de energía se traduce en raíces más grandes y diversificadas, un cuerpo robusto para aguantar el peso de los cogollos, más follaje para obtener más y mejor luz. En cambio, los machos no tienen tantas necesidades. Por ello creo que puede utilizar perfectamente la estructura que hasta ese momento se había desarrollado como hembra. ¿Y el caso contrario?, ¿porqué puede resultar más difícil? Puede ser porque los machos desarrollan más altura y menos robustez ya que no tiene que soportar mucho peso (el polen no es que pese mucho, que digamos). Pero al convertirse en hembra si que va a tener que soportar el peso de las flores. Llevando a la planta a dar pocas flores o a que se reestructure un poco adquiriendo robustez y retrase un poco la floración dándonos pocas flores de todos modos. Este cambio, supone un desgaste increíble para la planta, es por ello que la planta se lo piensa mejor antes de hacerlo.
6.- Combinaciones hormonales.
a) Giberelinas = Machos
b) Citocininas = Hembras
c) BA + IAA = Hembras
d) GA + ABA = Hembras por que el ABA inhibe el efecto de GA
e) GA + IAA = ?
f) IAA + Etileno = Hembras.
Quisiera profundizar algo mas en la influencia de la calidad luminica en las fitohormonas.
Aqui transcribo dos tablas de un estudio de cultivo con leds de la Universidad de Vilnius (Lituania). Una describe el tipo de iluminacion, y su distribucion horaria, y la otra, la cantidad de las diferentes fitohormonas en cada tratamiento con leds, en comparacion con el control (SON T Agro). Las especies estudiadas, el rabano y la lechuga.
De los resultados, bastante divergentes de una especie a otra, se deducen dos cosas: q el tipo de iluminacion afecta fuertemente a la concentracion hormonal y q el efecto depende de la especie tratada.
Como no tenemos estudios equivalentes de cannabis, tratar de sacar conclusiones genericas nos deberia ayudar (y confirmarlas luego empiricamente).
Animo a todos a buscar conclusiones y si se puede, aportar mas estudios al respecto.
Por ejemplo, el efecto de la Agro es dificil de determinar, ya q aunq la GA3 permanece estable entre rabano y lechuga, su relacion con el ABA cambia radicalmente de una a otra (¿q ocurrira con el cannabis?). No obstante, es claro q en las citoquininas analizadas (zeatina), los niveles con la iluminacion led es notablemente mas alta.
Para promover las auxinas, parece q la luz roja con poca infrarroja cercana (735nm) es lo q mas la sube (EXP 1 y 2). La luz de 735nm por la noche la inhibe casi del todo y promueve enormemente la produccion de GA3 (EXP 3 y 4).
Pero determinar el efecto sobre el sexo de los EXP 3 y 4 se presenta complicado, porq promueve especialmente tanto GA3 como ABA. Ademas, en el caso del rabano, tambien estimula las citoquininas.
Desde luego, si tuvieramos q elegir una iluminacion para promover las hembras, el EXP 2 es el ganador. Tanto en rabano como en lechuga obtiene los menores niveles de GA, niveles de ABA superiores a las giberelinas y niveles altos de citoquinina. Su efecto sobre las auxinas no esta claro.
El EXP 2 consistio en iluminacion de 455nm (9uE), 640nm (80uE), 660nm (9,4uE) y 735nm (2,9uE). Su unica diferencia con EXP 1, cuyos resultados en cuanto a promover hembras parece mejorar, consiste en una reduccion del porcentaje de 640nm.
Lo primero me gustaria diferenciar entre intersexual y hermafrodita. Solía utilizar mal los terminos, por desconocimiento, pero un colega agronomo me saco de mi error conceptual. Hermafroditas son aquellas plantas que tienen ambos sexos dentro de una misma flor. Imaginemos un caliz hembra del cual en vez de salir pelitos salen pelotazas. Intersexuales son aquellas en las que conviven ambos sexos en la misma planta pero en diferentes flores (lo que he estado llamando toda mi vida “hermafrodita”, pero es que el colega, es bastante quisquilloso con los tecnicismos, y que puñetas ¿porque vamos a llamar a las cosas mal si tienen su propio nombre?).
Bueno al Ebro, por lo que he leido, antiguamente todas las plantas eran intersexuales. La sexualidad nace como una estrategia evolutiva más, para la adaptación de los organismos al entorno. Pero, ¿que ventajas trae la sexualidad diferenciada, respecto a la estrategia de intersexualidad?. Basicamente, la de una evolución más acelerada. Al cambiarse material genetico de diferetentes individuos, la mezcla resultante tiene muchas más mutaciones (que algunas serviran y otras no) y es mas capaz de adaptarse mejor al entorno. Resultando, que en el mismo numero de generaciones, las sexuales se han adaptado mucho mejor, y adaptarse mejor significa una mayor posibilidad de supervivencia de la especie.
Por eso pienso que todas las plantas son mas o menos intersexuales. Hay variedades con más sensibilidad y otras con menos. Pero creo que decir que una planta es 100% macho o hembra, es aventurarse demasiado.
Cuando se ve estresada y acojonada, es como si volviera a sus origenes de repoducion (intersexual), olvidandose de su lado sexual y buscando dentro de su codigo genetico, la forma de poder sobrevivir y crear aunque sea una pocas semillas para que la generación siguiente pruebe más suerte en el entorno en el que se desarrollan (estrategia intersexual).
Pitxer, no creo que la cosa funcione así. Aunque tengas un machote muy machote, en relidad es una planta intersexual en la que la parte femenina, está muy oculta, pero la tiene. En tu caso si no tuviese ese componente femenino no te habrían salido flores hembra. Lo polinizarás y probablemente te salgan muchos machos de esas semillas, pero TODAS, tendras sun componente femenino. Aunque sea XX, tiene cierto componente masculino, y aunque sea YY, tiene cierto componente femenino.
En los humanos es mucho mas complicado porque no podemos revertirnos de sexo de forma natural. Pero ambos sexos poseemos una parte masculina y otra femenina, aunque algun@s, se niegen a reconocerlo.
Las plantas son igual, lo que pasa es que nosotros evolucionamos desde otra perspectiva.
Intersexuales: Lo son todas porque en todas existe esa capacidad de reversion en mayor o menor grado. Y cuando las puteamos o se estresan, activan ese componente intersexual. Y si se produce esa reversión, es lo que llamamos vulgarmente como “hermafroditas”.
Bisexuales: Son plantas que desde el principio, cuando salen as preflores, tienen ambos sexos se desarrollan paralelamente los sacos de polen y los cálices femeninos donde irá alojado el polem. Ambos sexos estan en la planta, pero en diferentes sitios y cada sexo crece de forma independiente pero en la misma planta.
Hermafroditas: Son aquellas plantas en las que las flores tienen ambos componentes sexuales dentro del mismo organo. Es lo que decía antes, por ejemplo un caliz femenino con los dos sexos a la vez y dentro de la misma flor.
Texto escrito por Jorge Robledo en el Cannabiscafe
http://www.cannabiscafe.net/foros/showt ... -Implicación-De-Las-Fitohormonas-En-La-Determinación-Del-Sexo/page3
¿Qué es lo que queremos cuando compramos una bolsita de semillas y las germinamos?
La respuesta a primera vista parece clara: que todas las semillas se desarrollen como hembras. Pero una cosa es lo que queremos y otra muy distinta lo que hay. Vamos a intentar explicar y relacionar como influyen los factores ambientales en la determinación del sexo y como las fitohormonas y otros reguladores van a ser los encargados de comunicar a la planta con su entorno, para que ésta pueda reaccionar. Adaptándose a éste, lo más posible.
Lo que queremos conseguir, es darle un poco de lógica y sentido ?pseudo-científico? a mitos y creencias populares, en las cuales, nos dicen que haciendo un determinado número de cosas o poniendo a las plantas en determinadas condiciones, se favorece que salgan hembras y si las mantenemos en otro tipo de circunstancias, hacen que esas mismas plantas, acaben convirtiéndose en unos preciosos machotes pelotudos.
Pero lo curioso, es que esa relación existe (la sabiduría popular está basada en la experiencia de muchos años, aunque no exista una base científica). Pero a nosotros no nos basta pararnos ahí. Pero como soy muy curioso me gusta indagar y teorizar acerca del ?porqué? que tiene todo. Si poco a poco vamos dándole esa lógica necesaria podemos ir entendiendo porque las plantas actúan, y porqué lo hacen de la forma que lo hacen.
Tampoco pretendo hacer ningún artículo científico, sino más bien puntualizar unas pequeñas directrices para que todos conozcamos un poco mejor como funciona nuestra amada planta. Y sabiendo como funciona podemos utilizar esos conocimientos en nuestro beneficio, es decir, hembras con cogollos hermosísimos.
0.- Fitoreguladores y fitohormonas:
¿Qué es un fitoregulador?
Son todas aquellas sustancias que controlan el crecimiento y desarrollo de la planta, y dentro de ese gran conjunto de sustancias, encontramos un subconjunto de compuestos o sustancias, valga la redundancia, que llamaremos ?Fitohormonas?. De ellas nos ocuparemos un poco más tarde, lo que queremos hacer ahora es intentar comprender, como funciona un fitoregulador. Y a partir de ahí, adentrarnos más en lo que nos ocupa.
En líneas generales lo que hacen estas sustancias químicas en informar a la planta en todo momento, cual es su situación y cual es la del entorno o ambiente donde vive. Estas informaciones le sirven a la planta para: controlar su crecimiento tanto vertical como horizontal, o iniciar los mecanismos de respuesta ante determinados estímulos, esto ultimo lo consiguen, entre otras cosas, mediante el cambio de concentración de de sustancias en la célula o bien según la sensibilidad que posean los receptores (capacidad de la célula para reaccionar ante una determinada cantidad de sustancia química). Y se debe a que estas sustancias son compuestos moleculares con una estructura y una configuración determinada, que se acoplan a estos receptores. De esa manera, transmiten a la célula las pautas de desarrollo, crecimiento y diferenciación que debe seguir.
Es como si la célula tuviese en su núcleo un manual con todas las posibles órdenes que puede mandar y recibir. Cuando los reguladores entran en contacto con la célula, ésta recoge la orden y la compara con su manual actuando según lo necesite la planta.
Los receptores suelen ser proteínas situadas a lo largo de la membrana celular. Estas proteínas son las encargadas de reconocer el tipo de sustancia que es y para que sirve. Una vez hecho esto, activa los procesos celulares necesarios para cumplir la orden dada por el regulador. Cuanto mayor sea el número de receptores que posee la membrana, más sensible será la célula a los cambios de estas sustancias.
¿Qué es una fitohormona?
Las fitohormonas son hormonas vegetales, encargadas de regular el crecimiento de la planta. Al ser un fitoregulador son sustancias que la planta produce en determinados tejidos y las transporta a otros lugares de la planta donde la sustancia provoca una reacción o respuesta fisiológica.
Todos los aspectos del ambiente donde viva la planta, influyen en el crecimiento de la ésta. Frente a los estímulos exteriores, la planta responde mediante mensajeros primarios y secundarios produciendo el siguiente proceso:
I.Lo primero que pasa es que los sensores detectan un estímulo (pueden ser luz, cantidad de co2, humedad relativa, situación hídrica,….etc.)
II.Al detectar el estimulo la planta reacciona creando y liberando una o varias fitohormonas.
III.Se usa un agente transportador (es como un taxi que lleva a las fitohormonas de un lugar a otro) para movilizarlas.
IV.Las fitohormonas van reaccionando con los receptores celulares de las células blanco (donde se necesitan).
V.Una vez unido al receptor éste manda una señal al centro de la célula para que ésta actúe en consecuencia.
VI.Se produce entonces una modificación en la expresión génica.
VII.Respuesta fisiológica; ya sea de crecimiento o de diferenciación.
Las fitohormonas, están altamente relacionadas con la determinación del sexo de las plantas. Las plantas no producen fitohormonas así como así. La planta las produce como reacción ante una situación, que ella es capaz de detectar mediante sus receptores.
Auxinas: A.I.A.
• Estimulación de la elongación celular.
• Estimulación de la división celular y en combinación con citocininas promueve el crecimiento de los tejidos.
• Estimula el enraizamiento.
• Media en la respuesta fototrópica y geotrópica de la planta.
• Inhibe el desarrollo de las yemas y ramas laterales (dominancia apical).
• Retrasa la maduración de los frutos.
• Promueve (vía producción de etileno) la feminidad en las plantas.
• En altas concentraciones
? Puede inhibir el efecto de las citocininas.
? Incrementa la producción de etileno.
Citocininas: (Kinetina)
• Estimulación de la división celular
• Estimulación de la morfogénesis
? Según las concentraciones en la relación auxinas citocininas las células se especializan bien en tallos o en yemas. Si no hay una clara concentración que domine la planta crea callos (curación de heridas,…etc.)
• Estimulación de la expansión foliar
• Estimulación de la movilidad de los nutrientes e importante en la síntesis de la clorofila.
• Estimulación de la pérdida de agua por la transpiración.
• Estimulan de forma muy importante la femineidad de las plantas. Viene a ser como las giberelinas en el caso de la masculinidad.
? Ya veremos luego como los niveles de ambas hormonas nos determinan en gran porcentaje el sexo que puede desarrollar las plantas.
Etileno:
• Es un tipo de hidrocarburo muy volátil.
• Estimula la maduración de los frutos.
• Estimula la creación de raíces adventicias
• Induce a la epinastia en hojas (falta de oxigenación)
? Cierto enrollamiento producido porque el haz de la hoja crece más que el envés. Es necesario que los niveles de auxinas también sean elevados.
? La falta de oxigenación hace que la planta dispare sus niveles de etileno y al no poderse hacer en las raíces, porque están encharcadas y sin oxígeno, se libera por el tallo produciendo este efecto.
Ácido Abscísico: (A.B.A.)
• Es una fitohormona que se encarga más bien de “controlar” que de crear o hacer cosas. En muchos casos por adaptación y en otros tantos como defensa. En cualquier caso puede darse el caso de que a la planta le interese detener su crecimiento o bien retrasarlo, pues para eso tenemos este tipo de fitohormona.
• Estimulación del cierre estomático
• Inhibición en crecimiento de tallo pero no de raíces.
• Inhiben el efecto que producen las giberelinas
• Inducen y mantienen la latencia en plantas y semillas.
Giberelinas: (G.A)
• Existen unos 9 tipos diferentes de giberelinas pero vamos a referirnos a ellas de forma general ya que sino sería complicar demasiado el tema.
• Inducción al alargamiento internodal al estimular la elongación celular.
• Sustitución del ciclo largo de luz para que pueda florecer
• Eliminación de la dormición y latencia en semillas y plantas.
• Produce masculinidad. Es la fitohormona contrapuesta a las citocininas en la determinación del sexo de las matas.
• Retraso en la maduración de la planta.
EL BALANCE HORMONAL
Las hormonas tanto en el mundo vegetal como en el mundo animal, son las sustancias químicas encargadas de controlar innumerables procesos internos así como permitir a la planta interactuar dentro del entorno donde va a vivir.
La diferencia más clara quizás entre las hormonas animales y las hormonas vegetales, es que estas últimas, no tienen un sitio determinado de producción (como puede ser el tiroides en el caso humano por ejemplo). Casi todas las células de las plantas son capaces de crear fitohormonas y llevarlas a donde haga falta o bien producirlas en el lugar donde sean necesitadas.
Al conjunto de niveles de las diferentes hormonas le llamaremos “Balance Hormonal”. Y según sean los diferentes niveles hormonales, así serán las respuestas que tenga la planta. Pero la planta no posee solo hormonas, también tiene muchas otras sustancias que intervienen en el balance hormonal, como puede ser el ión calcio (Ca2+), que sirven para regular procesos pero no puede ser creado por la planta, por ello la planta tiene que obtenerlo del exterior.
Podríamos verlo de forma más grafica si nos Imaginamos un ecualizador de música. Cada barra nos representa a una fitohormona u otro fitoregulador que esté involucrado en el balance hormonal que antes comentaba. Desgraciadamente hoy en día todavía no sabemos cuales son todos los elementos implicados en el balance hormonal, pero nuestro interés no es tan científico sino más bien informativo. Así que para lo que queremos, con esto nos basta. Cada barra viene a expresar más o menos la concentración de cada uno de los elementos implicados en el balance hormonal. Lo complicado del asunto, es que las barras no se comportan de forma independiente sino que algunas si lo hacen. Y otras reaccionan en función de lo que ha hecho su barra de al lado y puede haber otras que cambian su concentración en función de lo que hace un determinado conjunto de elementos. Viene a ser parecido a la problemática del genoma humano. Que conocemos los elementos que lo conforman pero todavía no sabemos leerlo.
Para centrarnos un poco, nosotros solo vamos a tocar las fitohormonas, y en especial las giberelinas y las citocininas como las fitohormonas más importantes en la determinación del sexo de la planta. Queda claro que cada variedad de plantas reacciona de forma diferente ante un mismo balance hormonal, pero tampoco nos vamos a adentrar en ello porque no es nuestro objetivo.
La planta siempre reacciona por medio de sus receptores ante las condiciones ambientales en las que está. Aire, Agua, luz, Abono (incluyendo en él el sustrato), son parámetros que la planta detecta y por ello actúa en consecuencia para adaptarse lo mejor posible al entorno. Luego veremos como se produce esa interacción entre condiciones ambientales y sexo de la planta. Pero podemos decir ya ahora, que unas condiciones ambientales especificas, hacen que la planta tenga un tipo de balance hormonal. Si cambiamos esas condiciones, lógicamente el balance hormonal sería diferente. Produciendo en cada caso unas reacciones diferentes,
Pero ni muchísimo menos, el sexo de las planta depende solo de las condiciones ambientales. Desde mi punto de vista, que no científico, creo que el sexo que adquiere la planta cuando está madura (sexualmente) depende de 2 factores fundamentalmente. Por un lado el propio componente o fuerza genética que tiene la semilla y por otro lado, los Factores Hormo-ambientales que tiene la mata. Resumiendo el concepto, se podría visualizar como una sencilla ecuación de 2 sumandos.
SEXO = GENETICA + FACTORES HORMO-AMBIENTALES
Primero nos detendremos en el primer sumando o componente genético.
Este sumando puede llegar a tener un peso muy, muy importante dentro de la ecuación. Miremos por ejemplo las semillas feminizadas, ya sean naturales o bien de algún banco de semillas, tienen un alto componente genético de feminidad en sus semillas (ya que son XX), por eso tendríamos que putearlas pero mucho, mucho (factores hormo-ambientales) para invertirles el sexo. Cuanto mayor sea el componente genético de la madre, más probabilidades hay que las semillas obtenidas, salgan feminizadas.
Pongámonos en el otro caso extremo. En ese caso tendríamos en nuestras manos unas semillas de una planta hermafrodita. Donde el componente genético de masculinidad o feminidad no está nada definido (50% probabilidad macho y 50% de que acabe como hembra). Aquí es muy probable, que las condiciones ambientales serán las encargadas de determinar el sexo. Y si además, tenemos la mala suerte de tener unas condiciones ambientales cambiantes (factores hormo-ambientales), lo más seguro es que repitamos con otra nueva generación de plantas hermafroditas.
Los factores hormo-ambientales pueden funcionar como potenciadores o bien como inhibidores.
Lo que podemos hacer es darle pesos relativos a los componentes de la ecuación, donde el peso que se le da a los factores hormo-ambientales es lo que nos queda después de darle un peso al componente genético de la ecuación. Imaginemos entonces que una semilla por su genética tiene un 80% de posibilidades de ser hembra. El porcentaje libre para la actuación de los factores hormo-ambientales sería en este caso del 20%.
Como guardamos mucho, tenemos también semilla que sabemos que tiene un componente genético del 50% (intersexual, hermafrodita). Al dejar mucho más espacio de actuación a los factores hormo-ambientales, si que podríamos actuar un poco más para ser nosotros quienes podamos llevar a la planta hacia el sexo deseado.
Ahora nos vamos a detener en la segunda parte de la ecuación: los Factores Hormo-ambientales:
Así es como he llamado yo, a la relación existente entre condiciones ambientales soportadas por la planta y el balance hormonal (sobre todo la relación entre giberelinas y citocininas), que la planta produce como reacción a esos factores medioambientales.
No debemos nunca olvidar que la estrategia vital de la planta es adaptarse al entorno donde le ha tocado vivir. Y si no tenemos esto claro, el sexo de las plantas seguirá siendo un misterio para nosotros.
Pero lo que vamos a intentar en última instancia es incrementar el ratio de hembras que salen en nuestros cultivos. Mediante un control y buen uso de estas condiciones ?hormo-ambientales?
a) Días cortos:
? El receptor es el fitocromo.
? Aunque parezca mentira un exceso de iluminación en las primeras etapas de la planta, no es buena. Queda claro que la planta necesita mucha luz, pero todo debe ser administrado en su debido momento.
? Todos hemos puesto a germinar las semillas directamente y con bien de luz (por cierto esto no es bueno, es mucho mejor que germinen en oscuridad), y cuando transplantamos las semillas brotadas, las ponemos a 18 o 24 horas de luz al día.
? Tanta luz provoca en la planta un aumento de los niveles de giberelinas, produciendo en las plantas un estiramiento importante del tallo y las hojas, anunciándonos que esos niveles de giberelinas es precursor de un macho. La planta se excita mucho con la luz y si le damos a saco la forma que ella tiene para aprovecharla mejor es crecer y crecer.
o El sitio perfecto para comprobar esto es el cultivo interior, donde la fuente de luz, suele provenir solo de un sitio. Y si tenemos que poner el foco alto por cuestiones de humedad o temperatura, la planta produce muchas giberelinas para estirar el tallo obteniendo así un poco más de luz y de energía para comer, crecer, ?.etc.
? Este excesivo estiramiento de los tallos, nos puede acarrear problemas ya que las plantas altas tapan a las bajas, que podrían tener más posibilidades de ser hembras y descubriendo finalmente que las altas han sido machos y han tapado mucha luz.
? Las hembras que han sido tapadas, tendremos que dejarlas un par de semanas más para que se hagan un poco robustas y frondosas para la floración, y les permita soportar más peso.
? Es preferible empezar con regímenes de luz de 14 o 16 horas durante hasta que le salga el tercer par real de hojas. A partir de ahí ya podemos darle un poco más de caña al foco, e iremos subiendo el numero de horas de luz hasta dejarlo en 18 horas, o el fotoperiodo que hayamos elegido para hacerlas crecer. Ya sea de 24 horas o bien fotoperiodos superiores a las 24 horas.
b) Espectro de luz:
? No solo la cantidad de luz, sino también el tipo de luz que la planta recibe es otro aspecto a tener en cuenta de manera clara. Según sea el tipo de luz, azulada o rojiza, la planta se sabe situar perfectamente en que época del año se encuentra.
? La planta conoce en todo momento en que época del ciclo está, aprovecha esto para emitir un tipo u otro de fitohormonas. Los espectros rojizos favorecen la creación de giberelinas en las planta. Por el lado contrario, las luces azuladas estimulan la creación de citocininas. Como habíamos comentado antes, las citocininas son las encargadas en gran medida de feminizar a la planta.
? Teoría personal: Si la planta recibe rojizos en crecimiento se cree que ha germinado muy tarde. Se dará mucha prisa en crecer porque piensa que no le va a dar tiempo. La manera más radipa de completar su proceso vital es convertirse en algo que no vaya a necesitar mucha energía que crezca rapido y no necesite mucho para reproducirse. ??siguiendo esta lógica hay un incremento importante de las giberelinas y en consecuencia una alta probabilidad de macho
? Es por eso importante germinar con lámparas con colores de temperatura altos evitando en lo posible las bombillas rojizas o de alta presión de sodio. Lo mejor es el vapor de mercurio, pero algunas bombillas de halogenuros metálicos, nos pueden dar colores de temperatura altos sin tener que sacrificar tanta potencia como pasa en las bombillas de vapor de mercurio.
c) Temperaturas:
? Las altas temperaturas, sobre todo si están unidas a bajos niveles de humedad relativa, disparan los niveles de giberelinas. No es que las temperaturas más frescas favorezcan la creación de citocininas sino que más bien lo que produce es que la planta no produzca giberelinas, en definitiva actuaría como una condición inhibidora de giberelinas.
? En cultivos con diferencias de temperatura entre luz y oscuridad, suelen darse por ello más hembras que machos.
? Lo mejor es mantener el cultivo hasta que la planta tenga el tercer o cuarto par real de hojas durante el periodo de luz, a unos 23-25ºC y en el Noctiperiodo nos baje a 15-17ºC. Si nos pasamos en esa diferencia de temperatura, las hojas más jóvenes irán adquiriendo un verde más claro que algunas veces puede confundirse con un exceso de luz o una falta de microelementos.
d) Co y Co2:
? Altos niveles de co2 favorecen la creación de citocininas. Produciendo en consecuencia un mayor ratio de hembras dentro de nuestro cultivo.
? Altos niveles de co2 favorecen también la creación de un fuerte sistema radicular, lugar donde mayoritariamente se producen las citocininas de la planta.
? Es como si le dijese a la planta que hay suficiente co2 para producir mucha comida que hará falta a la madre para poder crear tanto la resina como las semillas en el caso que desgraciadamente sea polinizada.
e) Agua (niveles bajos de humedad en ambiente y sustrato):
? El tema hídrico está muy relacionado con el de las temperaturas que antes hemos tratado.
? El agua es vital para la planta, y cualquier exceso o defecto produce estrés. Este estrés se traduce en un incremento de las giberelinas.
? Cuando la planta tiene el agua necesaria, puede desarrollar mucho sus funciones vitales y le permite crear un mejor sistema de raíces para crear citocininas. Casi todo lo que pueda favorecer, durante los primeros estadios de vida, un buen y sano crecimiento de las raíces, nos llevará sin duda a tener más hembras.
? El estrés hídrico es algo que nos puede acompañar a lo largo de toda la vida de la planta. Y si nuestras semillas no tienen un componente genético potente o bien son hijas de hermafroditas, un estrés a final de floración nos puede llevar al traste todos nuestros cuidados y desvelos. Nuestras plantas necesitan abundante agua y son muy sensibles a su falta. Aunque con su exceso nos la podemos cargar igual, pero no hay tanto peligro de que se cambie el sexo.
f) Abonos: Relación N>K y N<K
? Desgraciadamente al principio solemos tener unas ganas enormes de echar mucho nitrógeno a las plantas porque hemos oído que con bien de nitrógeno se hacen unos plantones de cojones. Pero no debemos ser tan rápidos, tenemos que pararnos un poquito a pensar a ver si es realmente lo que queremos o es simplemente,?? que como lo hemos oído???
? Para que veamos lo curiosa que es la vida, es casi, casi todo lo contrario. Altos niveles de nitrógeno van a producir demasiados machos para nuestro gusto. Realmente el ?tic? de la cuestión está en la relación existente entre el nitrógeno y el Potasio de la planta. Si proporcionalmente tenemos más potasio que nitrógeno, la planta crea más citocininas. Por el contrario si la planta recibe más Nitrógeno que Potasio, creará más giberelinas, cosa que no nos interesa para nada a nuestros propósitos.
? Reflexionando un poco se puede ver claramente como influye esta relación. Si hay más potasio la planta se encarga de crear más raíces (lugares donde predominantemente se producen las citicininas en las plantas) que tallos y hojas (lugares donde predominantemente se producen las giberelinas en las plantas), por el contrario una dieta rica en nitrógeno desarrolla mucho más la parte aérea de la mata que las raíces, produciendo así más posibles fábricas para que la planta cree giberelinas.
g) Distancia entre plantas.
? Es otro aspecto que solemos tener un poco descuidado a la hora de comenzar el cultivo y poner nuestros plantones.
? Las plantas son muy sensibles en el tema de ?quien tienen a su alrededor?. Y las condenadas son bastante quisquillosas. Cuando detectan competencia (se tocan las unas a las otras o alguna planta le hace sombra a otra), cambian su balance hormonal por una mayor cantidad de giberelinas para alargar sus células y así ser más alta que la planta que le plantea competencia, este incremento de giberelinas para que la planta se estire intentando ganar a la vecina no nos interesa para nada ya que ese incremento probablemente se traduzca luego en un par de pelotazas.
? El tema es colocarlas separadas en los primeros estadios de la planta de manera que ninguna semilla germinada toque a la de al lado. Una vez que la planta tenga ya tres o cuatro pares reales de hojas la cosa ya no es tan importante aunque si muy aconsejable el hecho de no tenerlas apelotonadas, que no por tener más plantas vamos a sacar mucho más. En más ocasiones de las que nos creemos es mejor tener menos plantas y mejor desarrolladas que muchas plantas que parecen que tienen que pedir permiso para sacar una hoja. Ese estres va a hacer que compitan en busca de la luz produciendo giberelinas para su estiramiento.
? Por otro lado quedaría la teoría de determinación del sexo por contacto, pero tampoco lo veo muy claro aunque no lo descarto, todo puede ser en la viña del señó.
h) Esponjosidad del sustrato:
? Personalmente antes no le daba tanta importancia, quizás sea porque casi siempre andamos con esquejes, pero independientemente de eso, a la hora de germinar y determinar sexos adquiere una importancia que tenía olvidada.
? Si el sustrato no es el adecuado o bien está muy duro, las raíces no pueden crecer todo lo que queremos porque tienen que luchar con el sustrato para romperlo y poder ir avanzando a través de él.
? Lo que nosotros queremos es que las raíces avancen con la mayor facilidad posible. Esto nos va a asegurar que la planta tenga unas buenas fábricas de citocininas para que le diga a nuestras semillas que se conviertan en hembras.
? Tenemos que estar atentos sobre todo en el primer sustrato que utilizamos para que el plantón se desarrolle. Más adelante y en posteriores transplantes, cuando sepamos que es hembra, podemos ya cambiarle la textura y densidad del sustrato por sustratos más ricos y compactos. Y si tenemos la suerte de poderlas poner en tierra madre, no nos preocupemos que la planta ya se encargará del resto. Eso sí, si aramos un poco el terreno y aireamos un poco la tierra madre, nuestra planta nos lo recompensará en forma de gramos.
Desgraciadamente hoy en día, desconocemos el momento determinado en el que la planta de decanta definitivamente por un sexo u otro. De hecho, hay algunas que nunca acaban de hacerlo (intersexuales o mal llamadas hermafroditas). Sería maravilloso que nos lo susurrasen al oído, pero por mucho que pego la oreja no oigo absolutamente nada. Si supiésemos bien como funciona el balance hormonal, podríamos ser más quisquillosos con los factores hormo-ambientales hasta que la mata nos diga lo que va a ser?..en principio, recordemos el peso tan importante que tiene el componente genético de la semilla.
Lo que si se ha observado en estudios realizados, es la pérdida de sensibilidad de la planta conforme va creciendo. Cuando la planta es joven, reacciona de manera más clara y rápida ante las dosis de hormonas, que el efecto que producen dosis proporcionales, en plantas más viejas.
Por ello tenemos que hacer mucho caso a estos factores hasta que la planta tenga el tercer o cuarto par real de hojas. Una vez pasado este tiempo, la planta no se estimula tanto con el entorno aunque siempre es posible incrementando artificialmente los niveles hormonales de la planta. Todo depende de la parte de genética de la ecuación. Cuanto menor sea el peso de la genética, más fácil puede ser el inducir a la planta hacia otro sexo.
Pero dándole vueltas al tarro, me pregunto ¿Por qué suele ser más fácil masculinizar una hembra que feminizar un macho? Científicamente la verdad es que no tendría ni idea. No obstante, inyectando un poco de sentido común al problema se me aclara un poco el tema. La estructura vegetal que necesita una hembra es más compleja y grande. Recordemos que tiene que crear semillas y resina, requiriendo para ello mucha energía. Esta obtención de energía se traduce en raíces más grandes y diversificadas, un cuerpo robusto para aguantar el peso de los cogollos, más follaje para obtener más y mejor luz. En cambio, los machos no tienen tantas necesidades. Por ello creo que puede utilizar perfectamente la estructura que hasta ese momento se había desarrollado como hembra. ¿Y el caso contrario?, ¿porqué puede resultar más difícil? Puede ser porque los machos desarrollan más altura y menos robustez ya que no tiene que soportar mucho peso (el polen no es que pese mucho, que digamos). Pero al convertirse en hembra si que va a tener que soportar el peso de las flores. Llevando a la planta a dar pocas flores o a que se reestructure un poco adquiriendo robustez y retrase un poco la floración dándonos pocas flores de todos modos. Este cambio, supone un desgaste increíble para la planta, es por ello que la planta se lo piensa mejor antes de hacerlo.
6.- Combinaciones hormonales.
a) Giberelinas = Machos
b) Citocininas = Hembras
c) BA + IAA = Hembras
d) GA + ABA = Hembras por que el ABA inhibe el efecto de GA
e) GA + IAA = ?
f) IAA + Etileno = Hembras.
Quisiera profundizar algo mas en la influencia de la calidad luminica en las fitohormonas.
Aqui transcribo dos tablas de un estudio de cultivo con leds de la Universidad de Vilnius (Lituania). Una describe el tipo de iluminacion, y su distribucion horaria, y la otra, la cantidad de las diferentes fitohormonas en cada tratamiento con leds, en comparacion con el control (SON T Agro). Las especies estudiadas, el rabano y la lechuga.
De los resultados, bastante divergentes de una especie a otra, se deducen dos cosas: q el tipo de iluminacion afecta fuertemente a la concentracion hormonal y q el efecto depende de la especie tratada.
Como no tenemos estudios equivalentes de cannabis, tratar de sacar conclusiones genericas nos deberia ayudar (y confirmarlas luego empiricamente).
Animo a todos a buscar conclusiones y si se puede, aportar mas estudios al respecto.
Por ejemplo, el efecto de la Agro es dificil de determinar, ya q aunq la GA3 permanece estable entre rabano y lechuga, su relacion con el ABA cambia radicalmente de una a otra (¿q ocurrira con el cannabis?). No obstante, es claro q en las citoquininas analizadas (zeatina), los niveles con la iluminacion led es notablemente mas alta.
Para promover las auxinas, parece q la luz roja con poca infrarroja cercana (735nm) es lo q mas la sube (EXP 1 y 2). La luz de 735nm por la noche la inhibe casi del todo y promueve enormemente la produccion de GA3 (EXP 3 y 4).
Pero determinar el efecto sobre el sexo de los EXP 3 y 4 se presenta complicado, porq promueve especialmente tanto GA3 como ABA. Ademas, en el caso del rabano, tambien estimula las citoquininas.
Desde luego, si tuvieramos q elegir una iluminacion para promover las hembras, el EXP 2 es el ganador. Tanto en rabano como en lechuga obtiene los menores niveles de GA, niveles de ABA superiores a las giberelinas y niveles altos de citoquinina. Su efecto sobre las auxinas no esta claro.
El EXP 2 consistio en iluminacion de 455nm (9uE), 640nm (80uE), 660nm (9,4uE) y 735nm (2,9uE). Su unica diferencia con EXP 1, cuyos resultados en cuanto a promover hembras parece mejorar, consiste en una reduccion del porcentaje de 640nm.
Lo primero me gustaria diferenciar entre intersexual y hermafrodita. Solía utilizar mal los terminos, por desconocimiento, pero un colega agronomo me saco de mi error conceptual. Hermafroditas son aquellas plantas que tienen ambos sexos dentro de una misma flor. Imaginemos un caliz hembra del cual en vez de salir pelitos salen pelotazas. Intersexuales son aquellas en las que conviven ambos sexos en la misma planta pero en diferentes flores (lo que he estado llamando toda mi vida “hermafrodita”, pero es que el colega, es bastante quisquilloso con los tecnicismos, y que puñetas ¿porque vamos a llamar a las cosas mal si tienen su propio nombre?).
Bueno al Ebro, por lo que he leido, antiguamente todas las plantas eran intersexuales. La sexualidad nace como una estrategia evolutiva más, para la adaptación de los organismos al entorno. Pero, ¿que ventajas trae la sexualidad diferenciada, respecto a la estrategia de intersexualidad?. Basicamente, la de una evolución más acelerada. Al cambiarse material genetico de diferetentes individuos, la mezcla resultante tiene muchas más mutaciones (que algunas serviran y otras no) y es mas capaz de adaptarse mejor al entorno. Resultando, que en el mismo numero de generaciones, las sexuales se han adaptado mucho mejor, y adaptarse mejor significa una mayor posibilidad de supervivencia de la especie.
Por eso pienso que todas las plantas son mas o menos intersexuales. Hay variedades con más sensibilidad y otras con menos. Pero creo que decir que una planta es 100% macho o hembra, es aventurarse demasiado.
Cuando se ve estresada y acojonada, es como si volviera a sus origenes de repoducion (intersexual), olvidandose de su lado sexual y buscando dentro de su codigo genetico, la forma de poder sobrevivir y crear aunque sea una pocas semillas para que la generación siguiente pruebe más suerte en el entorno en el que se desarrollan (estrategia intersexual).
Pitxer, no creo que la cosa funcione así. Aunque tengas un machote muy machote, en relidad es una planta intersexual en la que la parte femenina, está muy oculta, pero la tiene. En tu caso si no tuviese ese componente femenino no te habrían salido flores hembra. Lo polinizarás y probablemente te salgan muchos machos de esas semillas, pero TODAS, tendras sun componente femenino. Aunque sea XX, tiene cierto componente masculino, y aunque sea YY, tiene cierto componente femenino.
En los humanos es mucho mas complicado porque no podemos revertirnos de sexo de forma natural. Pero ambos sexos poseemos una parte masculina y otra femenina, aunque algun@s, se niegen a reconocerlo.
Las plantas son igual, lo que pasa es que nosotros evolucionamos desde otra perspectiva.
Intersexuales: Lo son todas porque en todas existe esa capacidad de reversion en mayor o menor grado. Y cuando las puteamos o se estresan, activan ese componente intersexual. Y si se produce esa reversión, es lo que llamamos vulgarmente como “hermafroditas”.
Bisexuales: Son plantas que desde el principio, cuando salen as preflores, tienen ambos sexos se desarrollan paralelamente los sacos de polen y los cálices femeninos donde irá alojado el polem. Ambos sexos estan en la planta, pero en diferentes sitios y cada sexo crece de forma independiente pero en la misma planta.
Hermafroditas: Son aquellas plantas en las que las flores tienen ambos componentes sexuales dentro del mismo organo. Es lo que decía antes, por ejemplo un caliz femenino con los dos sexos a la vez y dentro de la misma flor.
Re: BLOG La Mano Negra
SALVAR LA SEMILLA
http://www.cannabisculture.com/v2/articles/1892.html
Los criadores que preservan y mejoran la genética del cannabis son los héroes que mantienen el cannabis vivo y vigoroso.
¿Alguna vez te has preguntado que pasó con las variedades de antaño?. Hawaiian Elephant, Oedipus y Polly son sólo unas pocas de las variedades que fueron populares hace sólo 15 años y que, aparentemente, se han desvanecido del acervo genético del cannabis. Incluso variedades comercializadas a gran escala por las compañías holandesas a finales de los 80s, tales como William's Wonder o Friesland Indica, son avistadas hoy muy raramente, excepto de vez en cuando en algún híbrido. Existen varias razones para este desafortunado escenario, todas las cuales se amplifican por el vigente estatus ilegal del cannabis. Muchos de los veteranos que fueron lo bastante afortunados de poseer el germoplasma de las antiguas variedades se han distanciado de la comunidad cannábica, o han visto demasiados robos y redadas en su época como para hablar de cultivar o compartir genéticas con otros cultivadores.
La mayor influencia en la desaparición de variedades sativas como Hawaiian Elephant es su falta de rentabilidad comercial. Alcanzando alturas sorprendentes y rindiendo cogollos esponjosos de poco peso, las sativas no se prestan ni a una sala de cultivo interior ni a un jardín en exterior, a pesar de sus muchas cualidades positivas. A resultas de necesidades económicas, estas sativas han sido intensivamente cruzadas con índicas através los años, perdiendo en el camino muchas de sus características originales cómo el sabor y un efecto de primera calidad.
Durante los últimos años con actitudes más permisivas hacia la venta de semillas de marihuana, muchos de esos tesoros han vuelto a estar disponibles de nuevo. El trabajo duro y la perseverancia de los pocos y valientes pioneros que han mantenido sus viejas variedades durante la guerra contra ellos, es como para merecer nuestros elogios.
Advertencia:
Los cultivadores como DJ Short con sus Blueberry y Flo, y los muchos otros anónimos responsables de variedades como la Hawaiian Sativa o la Mighty Mite, han demostrado lo que se puede conseguir a pesar de la opresión que soporta nuestra cultura. Sin embargo la marihuana sigue siendo ilegal, y variedades como la Blueberry podrían fácilmente seguir el camino de la extinción, como las Super Sativas de los 70s, a menos que se tomen medidas para preservar estas genéticas. Hasta que el estatus legal de nuestra planta favorita cambie, la responsabilidad recaerá sobre los hombros del cultivador clandestino.
Protegiendo nuestro futuro
La razón principal para la actual ?índica-cización? de las variedades populares de hoy en día es bastante simple: las implicaciones legales, tanto para cultivadores personales como para los comerciales, dictan que se debe maximizar la producción de cogollos en la mínima cantidad de espacio. Una vez la marihuana consiga finalmente su legalización completa, muchos cultivadores probablemente reconsiderarán su elección de variedades, tanto para llenar nichos de mercado como por su gusto personal.
Debemos planear de forma que, cuando llegue la legalización, las pocas variedades que hayan sido criadas con la calidad como primer objetivo sigan con nosotros. Para los cultivadores de exterior, las líneas que hayan sido aclimatadas a lo largo de los años en su área local son indispensables. Muchos de estos cultivadores han estado décadas refinando una variedad para que se adapte a su climatología particular, sin embargo todo ese trabajo se puede perder instantáneamente como resultado de una incursión policial o, simplemente, por no tener a nadie que la perpetúe.
Las genéticas del cannabis pueden ser mantenidas durante muchos años conservando un esqueje vivo, sin embargo esto no aporta mucho a la preservación de la diversidad genética de una variedad. Idealmente, las líneas de semilla se deberían preservar tanto mediante almacenaje a largo plazo como siendo germinadas, cultivadas y reproducidas cada año.
Depresión por endogamia
En la literatura cannábica están diseminados muchos mitos y desinformación sobre la depresión por endogamia en poblaciones de cannabis. Como resultado de ello, muchas de las genéticas comercializadas hoy, son meramente una colección de cruce tras cruce de diferentes variedades, casi sin esfuerzos dirigidos hacia la estabilización de rasgos únicos. La prueba de que la marihuana se puede cruzar de forma exitosa consigo misma yace en ejemplos de líneas estabilizadas como la Skunk#1 y la Northern Lights, que no han mostrado señales de depresión por endogamia tras décadas de cruces incestuosos.
Comprender como ha evolucionado la marihuana ayuda a explicar esto. En los países donde tuvo sus orígenes la marihuana, esta ha coevolucionado con los humanos, siendo mantenida con frecuencia en pequeños jardines familiares, entre otras cosechas alimenticias o medicinales. Buena parte del actual acervo genético de la marihuana se originó en Afganistán, donde se cultivaba el cannabis en pequeñas parcelas familiares durante generaciones, hasta la llegada del cultivo intensivo en los 70s y 80s. Los fenotipos de la planta variaban ligeramente de un valle al siguiente, y el polen transportado por el viento mantenía el vigor de la población y evitaba la depresión por endogamia. Podemos reproducir fácilmente este escenario nosotros mismos, manteniendo varias líneas separadas de la misma variedad, y cruzándolas entre ellas cada pocos años.
Por ejemplo, cuando cultivas un paquete de diez semillas homocigóticas para un rasgo determinado, que transmitirán de forma segura a su descendencia, eliges la mejor hembra y la polinizas con dos o más machos diferentes (marcando que rama ha sido polinizada por cada macho). Las semillas de cada cruce deben ser conservadas por separado, y las generaciones futuras se deben reproducir aisladas unas de las otras,. Cada tercera o cuarta generación, se debe reunir estas líneas y segregar nuevas líneas de entre las semillas resultantes. Algunas de las semillas de cada generación se deben almacenar a largo plazo, para poder retomar el trabajo en caso de polinización cruzada o de pérdida de la cosecha en el futuro.
Distancias de seguridad
Ya cultives en interior o en exterior, las distancias de seguridad son algo que debes tener siempre presente. La marihuana es una planta polinizada por el viento, lo que quiere decir que el viento transportará el polen del macho a la hembra receptora, algunas veces incluso a muy larga distancia.
La reciente legalización del cáñamo industrial, aunque un gran paso adelante, ha dado lugar a una gran preocupación para los cultivadores de marihuana. Estos campos consisten en miles de plantas que generan una cantidad inmensa de polen, que puede fecundar la marihuana tan fácilmente como al cáñamo. Otros cultivadores en tu zona y otras variedades que tú mismo puedas estar tratando de mantener puras también son posibles fuentes de contaminación para los proyectos de crianza.
Las distancias de seguridad variarán dependiendo de la geografía, los vientos y la cobertura vegetal. Sin embargo una buena regla práctica es separar como poco media milla (N.T. unos 800 metros) los cultivos de exterior de los cultivos de cáñamo industrial y entre ellos. En interior esto no es tan preocupante, dado que los machos pueden ser vigilados de cerca y cubiertos con una bolsa de papel para evitar que el polen llegue a otras plantas.
Una cuestión de latitud
La teoría más generalizada sobre la evolución del cannabis es que el cannabis se originó en la cordillera del Himalaya y se expandió gradualmente por todo el mundo. Bajo las presiones medioambiental y humana, el cannabis ha evolucionado hacia todos los extremos del espectro desde variedades de fibras largas y bajo THC hasta las índicas apalancantes que te funden al sofá.
La latitud ha tenido, definitivamente, un papel clave en este asunto, influenciando los niveles de THC tanto como las proporciones de THC y CBD. La mayoría de las variedades psicoactivas se originaron entre los 37º al Norte y 35º al Sur del Ecuador, con algunas de las variedades de mayor calidad provenientes de muy cerca del Ecuador (más notablemente en el sudeste de Asia, entre los 10º y 20º de latitud Norte)
A medida que subimos a latitudes más norteñas (como Rusia), el cannabis, tanto el cultivado como el silvestre, tiende más hacia el extremo cañamizado del espectro, con bajo THC y elevado CBD. Esto hace el trabajo de mantener las variedades de marihuana en exterior en las latitudes norteamericanas 44º a 50º Norte un poco más complicado. Sin seleccionar parentales de elevado THC, las variedades puras de marihuana pueden derivar hacia fenotipos más cañamizados.
En pocas palabras, si la latitud no ejerce presión en el acervo genético para mantener el rasgo de elevado THC, la influencia humana ha de intervenir para, diligentemente, seleccionar las plantas más potentes como parentales para las futuras generaciones. Variedades legendarias como la Matanuska Thunderfuck (criada en exterior en Alaska) y las Friesland Indica (exterior en el norte de Holanda) son las pruebas vivientes de que el rasgo de elevado THC se puede conservar en latitudes norteñas.
Las técnicas corrientes de preservación de semillas en hortalizas, como la polinización abierta y la recolección de semillas de diferentes plantas para mezclarlas luego, deben evitarse. Esta pudiera ser, probablemente, la razón del bajo contenido en THC de muchas de las variedades provenientes de los grandes campos suizos estos últimos años. Hasta hace poco estos campos se cultivaban y polinizaban libremente sin mucho más objetivo en mente que su aclimatación.
Almacenamiento a largo plazo
Dado que las semillas son cosas vivas, tienen una duración estimada y su vigor declina con la edad. Para el almacenamiento a medio plazo, es suficiente un contenedor hermético en la nevera. El almacenamiento a largo plazo es la mejor forma de preservar estas variedades especiales para los cultivadores del mañana, y, para eso, van de miedo los congeladores, siempre que se sigan cuidadosamente unas pocas reglas.
Lo más importante es que la semilla se seque por debajo del 8% de humedad, dado que contenidos mayores harán que el agua se expanda al congelarse, reventando las membranas celulares. Este secado se lleva a cabo con el uso del gel de sílice y un contenedor hermético. El gel se puede conseguir en cualquier empresa de semillas de hortalizas y en muchos centros de jardinería. Las semillas y el gel se sellan en el mismo contenedor y el gel cambiará de color, indicando que ha absorbido la humedad de la semilla. Las semillas deben ser envueltas en pañuelos de papel y selladas en un contenedor hermético antes de meterlas en el congelador, dado que las semillas congeladas son muy frágiles y el papel protegerá la semilla de su rotura, si son sacudidas.
Las semillas almacenadas de esta manera retendrán el vigor y los elevados índices de germinación durante largos períodos de tiempo. Cuando se descongelen las semillas para su uso, hay que permitir que su temperatura se iguale a la ambiente antes de abrir el contenedor. Esto evitará indeseadas condensaciones de humedad en la superficie de la semilla.
Se debe permitir a las semillas recobrar la mayor parte de su contenido original de humedad dejándolas reposar con la tapa abierta unos días antes de ponerlas a germinar.
Frente alta, cabeza erguida
Una vez un cruce alcanza su generación F5 o F6, puede ser considerado una línea pura y puede ser mantenida de forma relativamente fácil haciendo uso de las técnicas descritas. Muchas de las variedades listadas en los catálogos son líneas puras, esté indicado así o no. Si es una variedad en la que un banco de semillas ha invertido años de trabajo para desarrollarla hasta ese punto, se considera un fraude el reproducir su trabajo para venderlo, pero no hay nada malo en preservar esas genéticas para uno mismo o para pasárselo a las generaciones futuras, en caso de que deje de estar disponible comercialmente.
La preservación de la genética del cannabis bajo el actual clima legal es un pasatiempo tan honroso como cualquier otro. Así que mantente erguido y orgulloso de lo que haces. Solo asegúrate de que no te pillen.
http://www.cannabisculture.com/v2/articles/1892.html
Los criadores que preservan y mejoran la genética del cannabis son los héroes que mantienen el cannabis vivo y vigoroso.
¿Alguna vez te has preguntado que pasó con las variedades de antaño?. Hawaiian Elephant, Oedipus y Polly son sólo unas pocas de las variedades que fueron populares hace sólo 15 años y que, aparentemente, se han desvanecido del acervo genético del cannabis. Incluso variedades comercializadas a gran escala por las compañías holandesas a finales de los 80s, tales como William's Wonder o Friesland Indica, son avistadas hoy muy raramente, excepto de vez en cuando en algún híbrido. Existen varias razones para este desafortunado escenario, todas las cuales se amplifican por el vigente estatus ilegal del cannabis. Muchos de los veteranos que fueron lo bastante afortunados de poseer el germoplasma de las antiguas variedades se han distanciado de la comunidad cannábica, o han visto demasiados robos y redadas en su época como para hablar de cultivar o compartir genéticas con otros cultivadores.
La mayor influencia en la desaparición de variedades sativas como Hawaiian Elephant es su falta de rentabilidad comercial. Alcanzando alturas sorprendentes y rindiendo cogollos esponjosos de poco peso, las sativas no se prestan ni a una sala de cultivo interior ni a un jardín en exterior, a pesar de sus muchas cualidades positivas. A resultas de necesidades económicas, estas sativas han sido intensivamente cruzadas con índicas através los años, perdiendo en el camino muchas de sus características originales cómo el sabor y un efecto de primera calidad.
Durante los últimos años con actitudes más permisivas hacia la venta de semillas de marihuana, muchos de esos tesoros han vuelto a estar disponibles de nuevo. El trabajo duro y la perseverancia de los pocos y valientes pioneros que han mantenido sus viejas variedades durante la guerra contra ellos, es como para merecer nuestros elogios.
Advertencia:
Los cultivadores como DJ Short con sus Blueberry y Flo, y los muchos otros anónimos responsables de variedades como la Hawaiian Sativa o la Mighty Mite, han demostrado lo que se puede conseguir a pesar de la opresión que soporta nuestra cultura. Sin embargo la marihuana sigue siendo ilegal, y variedades como la Blueberry podrían fácilmente seguir el camino de la extinción, como las Super Sativas de los 70s, a menos que se tomen medidas para preservar estas genéticas. Hasta que el estatus legal de nuestra planta favorita cambie, la responsabilidad recaerá sobre los hombros del cultivador clandestino.
Protegiendo nuestro futuro
La razón principal para la actual ?índica-cización? de las variedades populares de hoy en día es bastante simple: las implicaciones legales, tanto para cultivadores personales como para los comerciales, dictan que se debe maximizar la producción de cogollos en la mínima cantidad de espacio. Una vez la marihuana consiga finalmente su legalización completa, muchos cultivadores probablemente reconsiderarán su elección de variedades, tanto para llenar nichos de mercado como por su gusto personal.
Debemos planear de forma que, cuando llegue la legalización, las pocas variedades que hayan sido criadas con la calidad como primer objetivo sigan con nosotros. Para los cultivadores de exterior, las líneas que hayan sido aclimatadas a lo largo de los años en su área local son indispensables. Muchos de estos cultivadores han estado décadas refinando una variedad para que se adapte a su climatología particular, sin embargo todo ese trabajo se puede perder instantáneamente como resultado de una incursión policial o, simplemente, por no tener a nadie que la perpetúe.
Las genéticas del cannabis pueden ser mantenidas durante muchos años conservando un esqueje vivo, sin embargo esto no aporta mucho a la preservación de la diversidad genética de una variedad. Idealmente, las líneas de semilla se deberían preservar tanto mediante almacenaje a largo plazo como siendo germinadas, cultivadas y reproducidas cada año.
Depresión por endogamia
En la literatura cannábica están diseminados muchos mitos y desinformación sobre la depresión por endogamia en poblaciones de cannabis. Como resultado de ello, muchas de las genéticas comercializadas hoy, son meramente una colección de cruce tras cruce de diferentes variedades, casi sin esfuerzos dirigidos hacia la estabilización de rasgos únicos. La prueba de que la marihuana se puede cruzar de forma exitosa consigo misma yace en ejemplos de líneas estabilizadas como la Skunk#1 y la Northern Lights, que no han mostrado señales de depresión por endogamia tras décadas de cruces incestuosos.
Comprender como ha evolucionado la marihuana ayuda a explicar esto. En los países donde tuvo sus orígenes la marihuana, esta ha coevolucionado con los humanos, siendo mantenida con frecuencia en pequeños jardines familiares, entre otras cosechas alimenticias o medicinales. Buena parte del actual acervo genético de la marihuana se originó en Afganistán, donde se cultivaba el cannabis en pequeñas parcelas familiares durante generaciones, hasta la llegada del cultivo intensivo en los 70s y 80s. Los fenotipos de la planta variaban ligeramente de un valle al siguiente, y el polen transportado por el viento mantenía el vigor de la población y evitaba la depresión por endogamia. Podemos reproducir fácilmente este escenario nosotros mismos, manteniendo varias líneas separadas de la misma variedad, y cruzándolas entre ellas cada pocos años.
Por ejemplo, cuando cultivas un paquete de diez semillas homocigóticas para un rasgo determinado, que transmitirán de forma segura a su descendencia, eliges la mejor hembra y la polinizas con dos o más machos diferentes (marcando que rama ha sido polinizada por cada macho). Las semillas de cada cruce deben ser conservadas por separado, y las generaciones futuras se deben reproducir aisladas unas de las otras,. Cada tercera o cuarta generación, se debe reunir estas líneas y segregar nuevas líneas de entre las semillas resultantes. Algunas de las semillas de cada generación se deben almacenar a largo plazo, para poder retomar el trabajo en caso de polinización cruzada o de pérdida de la cosecha en el futuro.
Distancias de seguridad
Ya cultives en interior o en exterior, las distancias de seguridad son algo que debes tener siempre presente. La marihuana es una planta polinizada por el viento, lo que quiere decir que el viento transportará el polen del macho a la hembra receptora, algunas veces incluso a muy larga distancia.
La reciente legalización del cáñamo industrial, aunque un gran paso adelante, ha dado lugar a una gran preocupación para los cultivadores de marihuana. Estos campos consisten en miles de plantas que generan una cantidad inmensa de polen, que puede fecundar la marihuana tan fácilmente como al cáñamo. Otros cultivadores en tu zona y otras variedades que tú mismo puedas estar tratando de mantener puras también son posibles fuentes de contaminación para los proyectos de crianza.
Las distancias de seguridad variarán dependiendo de la geografía, los vientos y la cobertura vegetal. Sin embargo una buena regla práctica es separar como poco media milla (N.T. unos 800 metros) los cultivos de exterior de los cultivos de cáñamo industrial y entre ellos. En interior esto no es tan preocupante, dado que los machos pueden ser vigilados de cerca y cubiertos con una bolsa de papel para evitar que el polen llegue a otras plantas.
Una cuestión de latitud
La teoría más generalizada sobre la evolución del cannabis es que el cannabis se originó en la cordillera del Himalaya y se expandió gradualmente por todo el mundo. Bajo las presiones medioambiental y humana, el cannabis ha evolucionado hacia todos los extremos del espectro desde variedades de fibras largas y bajo THC hasta las índicas apalancantes que te funden al sofá.
La latitud ha tenido, definitivamente, un papel clave en este asunto, influenciando los niveles de THC tanto como las proporciones de THC y CBD. La mayoría de las variedades psicoactivas se originaron entre los 37º al Norte y 35º al Sur del Ecuador, con algunas de las variedades de mayor calidad provenientes de muy cerca del Ecuador (más notablemente en el sudeste de Asia, entre los 10º y 20º de latitud Norte)
A medida que subimos a latitudes más norteñas (como Rusia), el cannabis, tanto el cultivado como el silvestre, tiende más hacia el extremo cañamizado del espectro, con bajo THC y elevado CBD. Esto hace el trabajo de mantener las variedades de marihuana en exterior en las latitudes norteamericanas 44º a 50º Norte un poco más complicado. Sin seleccionar parentales de elevado THC, las variedades puras de marihuana pueden derivar hacia fenotipos más cañamizados.
En pocas palabras, si la latitud no ejerce presión en el acervo genético para mantener el rasgo de elevado THC, la influencia humana ha de intervenir para, diligentemente, seleccionar las plantas más potentes como parentales para las futuras generaciones. Variedades legendarias como la Matanuska Thunderfuck (criada en exterior en Alaska) y las Friesland Indica (exterior en el norte de Holanda) son las pruebas vivientes de que el rasgo de elevado THC se puede conservar en latitudes norteñas.
Las técnicas corrientes de preservación de semillas en hortalizas, como la polinización abierta y la recolección de semillas de diferentes plantas para mezclarlas luego, deben evitarse. Esta pudiera ser, probablemente, la razón del bajo contenido en THC de muchas de las variedades provenientes de los grandes campos suizos estos últimos años. Hasta hace poco estos campos se cultivaban y polinizaban libremente sin mucho más objetivo en mente que su aclimatación.
Almacenamiento a largo plazo
Dado que las semillas son cosas vivas, tienen una duración estimada y su vigor declina con la edad. Para el almacenamiento a medio plazo, es suficiente un contenedor hermético en la nevera. El almacenamiento a largo plazo es la mejor forma de preservar estas variedades especiales para los cultivadores del mañana, y, para eso, van de miedo los congeladores, siempre que se sigan cuidadosamente unas pocas reglas.
Lo más importante es que la semilla se seque por debajo del 8% de humedad, dado que contenidos mayores harán que el agua se expanda al congelarse, reventando las membranas celulares. Este secado se lleva a cabo con el uso del gel de sílice y un contenedor hermético. El gel se puede conseguir en cualquier empresa de semillas de hortalizas y en muchos centros de jardinería. Las semillas y el gel se sellan en el mismo contenedor y el gel cambiará de color, indicando que ha absorbido la humedad de la semilla. Las semillas deben ser envueltas en pañuelos de papel y selladas en un contenedor hermético antes de meterlas en el congelador, dado que las semillas congeladas son muy frágiles y el papel protegerá la semilla de su rotura, si son sacudidas.
Las semillas almacenadas de esta manera retendrán el vigor y los elevados índices de germinación durante largos períodos de tiempo. Cuando se descongelen las semillas para su uso, hay que permitir que su temperatura se iguale a la ambiente antes de abrir el contenedor. Esto evitará indeseadas condensaciones de humedad en la superficie de la semilla.
Se debe permitir a las semillas recobrar la mayor parte de su contenido original de humedad dejándolas reposar con la tapa abierta unos días antes de ponerlas a germinar.
Frente alta, cabeza erguida
Una vez un cruce alcanza su generación F5 o F6, puede ser considerado una línea pura y puede ser mantenida de forma relativamente fácil haciendo uso de las técnicas descritas. Muchas de las variedades listadas en los catálogos son líneas puras, esté indicado así o no. Si es una variedad en la que un banco de semillas ha invertido años de trabajo para desarrollarla hasta ese punto, se considera un fraude el reproducir su trabajo para venderlo, pero no hay nada malo en preservar esas genéticas para uno mismo o para pasárselo a las generaciones futuras, en caso de que deje de estar disponible comercialmente.
La preservación de la genética del cannabis bajo el actual clima legal es un pasatiempo tan honroso como cualquier otro. Así que mantente erguido y orgulloso de lo que haces. Solo asegúrate de que no te pillen.
Re: BLOG La Mano Negra
LA PEÑA DEL VALLE!!!!!
No sabria decir que me gusta más, si cultivar o hacer el kabra en el Snowpark
Amigos que llevan el Snowpark de Boï
asi pasamos el invierno por aqui, esquiando, comiendo Semilanceata y Muscaria, bebiendo Ratafia casera....
En verano a hacer Rafting, Kayak ó barrancos
No sabria decir que me gusta más, si cultivar o hacer el kabra en el Snowpark
Amigos que llevan el Snowpark de Boï
asi pasamos el invierno por aqui, esquiando, comiendo Semilanceata y Muscaria, bebiendo Ratafia casera....
En verano a hacer Rafting, Kayak ó barrancos
-
makensy1975
- Mensajes: 340
- Registrado: Dom Mar 13, 2011 7:20 pm
Re: BLOG La Mano Negra
hey garru eres un crack!!gracias por los aportes te quedo de lujo
Re: BLOG La Mano Negra
Merci Makensy
mas que un blog para la peña es una libreta de apuntes donde guardo lo que me interesa por si lo necesito
ya que en el blog no es que entre muxa gente, solo me llega Spam, y apuntados estamos un colega de aqui y yo
el mito del retrocruce.
Aquí es del obtentor quimera sobre el tema:(x texas kid
,thcfarmer)
"sólo ha descubierto el mayor mito (IMNSHO) de la cría de la
marihuana - es un error que hacen que casi todos (incluyendo muchos de los
ganaderos más respetados!).
Retrocruzamiento será no estabilizar una
cepa en absoluto: es una técnica que debe utilizarse para reforzar o estabilizar
un rasgo particular, pero no todos ellos.
Por ejemplo, G13 es un clon,
que sería apuesto mi vida en no es cierto cría para todos, o incluso la mayoría
rasgos-esto significa que es heterocigota para estos rasgos-it tiene dos alelos
(diferentes versiones de un gen). No importa cuántas veces backcross a él,
siempre donará cualquiera de los dos alelos a la descendencia. Este problema
puede ser agravado por el hecho de que el macho original utilizado en la Cruz
(en este caso hashplant) puede han donado un alelo tercero para las piscina -
envio hace cosas aún más difíciles!
Entonces ¿backcrossing?
Crea una
población que tiene una gran cantidad de los mismos genes como el clon de la
madre. De esta población, si suficientes plantas se cultivan, individuos pueden
elegir que tienen los mismos rasgos como la madre, para su uso en la creación de
descendencia que son similar (el mismo quizá) como el clon original.
Otro
problema que puede surgir es la siguiente: hay tres posibilidades para la
expresión de un monogénicas (controlado por un gen par) rasgo.
Tenemos
las condiciones codominantes, dominante y recesiva.
En la condición
dominante, genotípicamente AA Aa, las plantas de estos genotipos verán o el
mismo (tendrán el mismo fenotipo, para ese rasgo).
Recesiva-aa tendrá un
fenotipo
Codominantes-Aa - estas plantas tendrá un aspecto distintas de
la AA y el aa.
Un ejemplo perfecto de esto es el tipo de sangre de AB en
los seres humanos:
Tipo de sangre de A es AA o AO
Sangre tipo B es
BB o BO
Sangre tipo AB es sólo AB
Sangre de tipo O es OO.
En
este caso, hay tres alelos (anotada A, B y O respectivamente).
Si el
clon tiene un rasgo controlado por una relación de codominantes-es decir, el
clon es Aa (AB en el ejemplo de la sangre) nunca tendremos todas las plantas
mostrando el rasgo-aquí es la razón por la cual:
Supongamos que la madre
de clon es la posibilidad más simple es que el padre utilizado contribuye a uno
de sus alelos, Aa-
Digamos que A. Esto significa que el chico que uso para
la backcross primera es AA o Aa. Por lo tanto, tenemos dos posibilidades:
1) Si es AA-tenemos AA X Aa - 50% de la descendencia AA, el 50% son Aa.
(que puede hacer la Plaza de punnett para demostrarlo a sí mismo).
En
este caso sólo el 50% de la descendencia presentan el fenotipo deseado (Aa
genotipo)!
2) Si el chico que se utiliza es Aa-tenemos Aa X Aa (nuevo do
la Plaza de punnett) esto da un típico tipo F2 25% de segregación - AA, 50% Aa y
25% aa.
Esto demuestra que un rasgo de codominantes sólo puede tener el 50%
de la descendencia mostrando la característica deseada (Aa genotipo) en un
backcross.
Si el fenotipo es controlado por un ejemplo de condición
dominante-véase # 1 - todos 100% muestran el fenotipo deseado, pero sólo el 50%
se crían true para ello.
Si el fenotipo es controlado por un ejemplo
recesivo condición-véase # 2 - sólo el 25% se mostrará el fenotipo deseado, sin
embargo, si utiliza para cría estos voluntad todos de raza true si apoyan a aa
otra individual.
Ahora - si el padre original (hashplant) dona un alelo
'a', solo tenemos las posibilidades que la descendencia, desde el que se elegirá
el chico backcross, será Aa o aa.
Para el niño de Aa, consulte # 2.
Para
el niño aa (un ejemplo de una prueba de la Cruz, aa X Aa) tendremos:
50% aa
descendencia (fenotipo deseado) y 50% Aa descendencia.
¿Ve lo que está
sucediendo aquí? No utilizando este método de cruce a una madre de clon de Aa,
nunca podemos tener todas las crías mostrando el fenotipo deseado! Nunca! Nunca
jamás! Nunca!!!! LOL
La forma de sólo tener todos los descendientes de
mostrar que un fenotipo de Aa es cruzar un individuo de AA con un individuo-all
aa de la descendencia de esta Unión será el fenotipo deseado, con un genotipo de
Aa.
Ahora, todo eso fue por un genotipo de Aa para el fenotipo deseado.
No es este complicado si el rasgo es AA o aa. Espero que esto hace que cada uno
a reevaluar la importancia de múltiples fecundos-simplemente no funciona para
estabilizar el rasgo!
También-eso era todo para un rasgo monogénicas!
¿Qué sucede si la característica está controlada por una interacción polygenic o
una interacción epistáticas-it obtiene EVEN más complicada? AARRGH!!!!
Realmente, no hay que backcross más de 1. Desde esta backcross solo uno,
en la medida en que sabemos lo que están haciendo y crecer fuera suficiente
plantas para encontrar los genotipos derechos, podemos tener éxito en el
objetivo de eventualmente estabilizar más, si no todos los rasgos deseados.
La confusión surge porque no pensamos acerca de las causas biológicas de
estas situaciones - para comprender realmente esto; todos necesitamos entender
la meiosis.
Pensamos en matemáticas-por ejemplo, 50% G13, 50% hashplant
Próximo generación 50% G13 x 50% g13hp o (25% G13, 25% HP)
Interpretamos esto como una propiedad de aditiva:
G13 el 50% + 25%
G13 + 25% HP = G13 el 75% y 25% hashplant
Por desgracia, esto es
completamente falso-la misma teoría se aplicará para el llamado 87. %% G13 12,5%
HP próxima generación y la siguiente 93.25% G13, generación de HP de 6,25%; nos
gustaría que es cierto, como sería estabilizadoras de rasgos bastante simple,
pero DOESN'T solo funciona de esa manera. Lo anterior se basa en un modelo
matemático, que parece hacer sentido-pero no - ignoramos la base biológica que
está realmente en juego.
Espero que esto estaba claro, saber puede
resultar confuso y permito no han explicado lo suficientemente bien - lo siento
si ese es el caso, intentaré aclarar dudas o errores permito han hecho.
Divertirse todos al mismo tiempo que sus variedades de truebreeding,
pero recuerde que la cubing (fecundos sucesivos) no es la manera de hacerlo!
-Quimera "
_________________
todo el mundo deve compartir sus
geneticas con la gente de buen corazon......
mas que un blog para la peña es una libreta de apuntes donde guardo lo que me interesa por si lo necesito
ya que en el blog no es que entre muxa gente, solo me llega Spam, y apuntados estamos un colega de aqui y yo
el mito del retrocruce.
Aquí es del obtentor quimera sobre el tema:(x texas kid
,thcfarmer)
"sólo ha descubierto el mayor mito (IMNSHO) de la cría de la
marihuana - es un error que hacen que casi todos (incluyendo muchos de los
ganaderos más respetados!).
Retrocruzamiento será no estabilizar una
cepa en absoluto: es una técnica que debe utilizarse para reforzar o estabilizar
un rasgo particular, pero no todos ellos.
Por ejemplo, G13 es un clon,
que sería apuesto mi vida en no es cierto cría para todos, o incluso la mayoría
rasgos-esto significa que es heterocigota para estos rasgos-it tiene dos alelos
(diferentes versiones de un gen). No importa cuántas veces backcross a él,
siempre donará cualquiera de los dos alelos a la descendencia. Este problema
puede ser agravado por el hecho de que el macho original utilizado en la Cruz
(en este caso hashplant) puede han donado un alelo tercero para las piscina -
envio hace cosas aún más difíciles!
Entonces ¿backcrossing?
Crea una
población que tiene una gran cantidad de los mismos genes como el clon de la
madre. De esta población, si suficientes plantas se cultivan, individuos pueden
elegir que tienen los mismos rasgos como la madre, para su uso en la creación de
descendencia que son similar (el mismo quizá) como el clon original.
Otro
problema que puede surgir es la siguiente: hay tres posibilidades para la
expresión de un monogénicas (controlado por un gen par) rasgo.
Tenemos
las condiciones codominantes, dominante y recesiva.
En la condición
dominante, genotípicamente AA Aa, las plantas de estos genotipos verán o el
mismo (tendrán el mismo fenotipo, para ese rasgo).
Recesiva-aa tendrá un
fenotipo
Codominantes-Aa - estas plantas tendrá un aspecto distintas de
la AA y el aa.
Un ejemplo perfecto de esto es el tipo de sangre de AB en
los seres humanos:
Tipo de sangre de A es AA o AO
Sangre tipo B es
BB o BO
Sangre tipo AB es sólo AB
Sangre de tipo O es OO.
En
este caso, hay tres alelos (anotada A, B y O respectivamente).
Si el
clon tiene un rasgo controlado por una relación de codominantes-es decir, el
clon es Aa (AB en el ejemplo de la sangre) nunca tendremos todas las plantas
mostrando el rasgo-aquí es la razón por la cual:
Supongamos que la madre
de clon es la posibilidad más simple es que el padre utilizado contribuye a uno
de sus alelos, Aa-
Digamos que A. Esto significa que el chico que uso para
la backcross primera es AA o Aa. Por lo tanto, tenemos dos posibilidades:
1) Si es AA-tenemos AA X Aa - 50% de la descendencia AA, el 50% son Aa.
(que puede hacer la Plaza de punnett para demostrarlo a sí mismo).
En
este caso sólo el 50% de la descendencia presentan el fenotipo deseado (Aa
genotipo)!
2) Si el chico que se utiliza es Aa-tenemos Aa X Aa (nuevo do
la Plaza de punnett) esto da un típico tipo F2 25% de segregación - AA, 50% Aa y
25% aa.
Esto demuestra que un rasgo de codominantes sólo puede tener el 50%
de la descendencia mostrando la característica deseada (Aa genotipo) en un
backcross.
Si el fenotipo es controlado por un ejemplo de condición
dominante-véase # 1 - todos 100% muestran el fenotipo deseado, pero sólo el 50%
se crían true para ello.
Si el fenotipo es controlado por un ejemplo
recesivo condición-véase # 2 - sólo el 25% se mostrará el fenotipo deseado, sin
embargo, si utiliza para cría estos voluntad todos de raza true si apoyan a aa
otra individual.
Ahora - si el padre original (hashplant) dona un alelo
'a', solo tenemos las posibilidades que la descendencia, desde el que se elegirá
el chico backcross, será Aa o aa.
Para el niño de Aa, consulte # 2.
Para
el niño aa (un ejemplo de una prueba de la Cruz, aa X Aa) tendremos:
50% aa
descendencia (fenotipo deseado) y 50% Aa descendencia.
¿Ve lo que está
sucediendo aquí? No utilizando este método de cruce a una madre de clon de Aa,
nunca podemos tener todas las crías mostrando el fenotipo deseado! Nunca! Nunca
jamás! Nunca!!!! LOL
La forma de sólo tener todos los descendientes de
mostrar que un fenotipo de Aa es cruzar un individuo de AA con un individuo-all
aa de la descendencia de esta Unión será el fenotipo deseado, con un genotipo de
Aa.
Ahora, todo eso fue por un genotipo de Aa para el fenotipo deseado.
No es este complicado si el rasgo es AA o aa. Espero que esto hace que cada uno
a reevaluar la importancia de múltiples fecundos-simplemente no funciona para
estabilizar el rasgo!
También-eso era todo para un rasgo monogénicas!
¿Qué sucede si la característica está controlada por una interacción polygenic o
una interacción epistáticas-it obtiene EVEN más complicada? AARRGH!!!!
Realmente, no hay que backcross más de 1. Desde esta backcross solo uno,
en la medida en que sabemos lo que están haciendo y crecer fuera suficiente
plantas para encontrar los genotipos derechos, podemos tener éxito en el
objetivo de eventualmente estabilizar más, si no todos los rasgos deseados.
La confusión surge porque no pensamos acerca de las causas biológicas de
estas situaciones - para comprender realmente esto; todos necesitamos entender
la meiosis.
Pensamos en matemáticas-por ejemplo, 50% G13, 50% hashplant
Próximo generación 50% G13 x 50% g13hp o (25% G13, 25% HP)
Interpretamos esto como una propiedad de aditiva:
G13 el 50% + 25%
G13 + 25% HP = G13 el 75% y 25% hashplant
Por desgracia, esto es
completamente falso-la misma teoría se aplicará para el llamado 87. %% G13 12,5%
HP próxima generación y la siguiente 93.25% G13, generación de HP de 6,25%; nos
gustaría que es cierto, como sería estabilizadoras de rasgos bastante simple,
pero DOESN'T solo funciona de esa manera. Lo anterior se basa en un modelo
matemático, que parece hacer sentido-pero no - ignoramos la base biológica que
está realmente en juego.
Espero que esto estaba claro, saber puede
resultar confuso y permito no han explicado lo suficientemente bien - lo siento
si ese es el caso, intentaré aclarar dudas o errores permito han hecho.
Divertirse todos al mismo tiempo que sus variedades de truebreeding,
pero recuerde que la cubing (fecundos sucesivos) no es la manera de hacerlo!
-Quimera "
_________________
todo el mundo deve compartir sus
geneticas con la gente de buen corazon......
Re: BLOG La Mano Negra
Hola.
Es tu cumpleaños creo...?
Felicidades...
Saludos y que vaya bien.
Es tu cumpleaños creo...?
Felicidades...
Saludos y que vaya bien.
Re: BLOG La Mano Negra
Pueeees.... Amen a lo dicho, felicidades Garru 
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